tert-butyl (+/-)-1-methoxy-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate | 1367467-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (+/-)-1-methoxy-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 1-methoxy-1,3-dihydroisoindole-2-carboxylate
• CAS: 1367467-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: LKCAMZARBBYCRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (+/-)-1-methoxy-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate 在 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1-异吲哚啉羧酸盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-2 H-异吲哚-1-羧酸甲酯的动态动力学拆分：异吲哚啉氨基甲酸酯的不对称转化。

  摘要：

  异吲哚啉氨基甲酸酯的不对称合成已通过酶介导的动态动力学拆分过程成功完成，不需要金属或酸碱催化剂进行底物消旋。当将假单胞菌洋葱脂肪酶（PSL）用作生物催化剂时，以高收率和优异的立体选择性获得旋光性氨基甲酸酯，其中碳酸二烯丙基酯或碳酸二苄酯都是烷氧基羰基化反应中的合适试剂。

  DOI：

  10.1021/ol300250h
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 1-oxoisoindoline-2-carboxylate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (+/-)-1-methoxy-1,3-dihydro-2H-isoindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  八氢异吲哚结构的磷酸脯氨酸衍生物的合成

  摘要：

  作者感谢西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)（项目 CTQ2010-17436）、Consejo Superior de Investigaciones Cientificas（项目 2008MX0044；JAE AA 博士前奖学金）、Gobierno de Aragon（研究组 E40）和墨西哥国家委员会Ciencia y Tecnologia (CONACYT)（项目 62271 和 J000.400/2009）提供资金支持。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101014

文献信息

• Synthesis of Phosphoproline Derivatives with an Octahydroisoindole Structure
  作者：Alicia Arizpe、Francisco J. Sayago、Ana I. Jiménez、Mario Ordóñez、Carlos Cativiela

  DOI：10.1002/ejoc.201101014

  日期：2011.11

  The authors thank the Spanish Ministerio de Ciencia e Innovacion (MICINN) (project CTQ2010-17436), Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (project 2008MX0044; JAE predoctoral fellowship to A. A.), Gobierno de Aragon (research group E40) and the Mexican Consejo Nacional de Ciencia y Tecnologia (CONACYT) (projects 62271 and J000.400/2009) for financial support.

  作者感谢西班牙国家科学与创新部长 (MICINN)（项目 CTQ2010-17436）、Consejo Superior de Investigaciones Cientificas（项目 2008MX0044；JAE AA 博士前奖学金）、Gobierno de Aragon（研究组 E40）和墨西哥国家委员会Ciencia y Tecnologia (CONACYT)（项目 62271 和 J000.400/2009）提供资金支持。
• Dynamic Kinetic Resolution of 1,3-Dihydro-2<i>H</i>-isoindole-1-carboxylic Acid Methyl Ester: Asymmetric Transformations toward Isoindoline Carbamates
  作者：Roberto Morán-Ramallal、Vicente Gotor-Fernández、Pedro Laborda、Francisco J. Sayago、Carlos Cativiela、Vicente Gotor

  DOI：10.1021/ol300250h

  日期：2012.4.6

  Asymmetric syntheses of isoindoline carbamates have been successfully achieved through enzyme-mediated dynamic kinetic resolution processes and without requirement of metal or acid–base catalyst for the substrate racemization. Optically active carbamates were obtained in good yields and an excellent degree of stereoselectivity when Pseudomonas cepacia lipase (PSL) was used as biocatalyst, with diallyl

  异吲哚啉氨基甲酸酯的不对称合成已通过酶介导的动态动力学拆分过程成功完成，不需要金属或酸碱催化剂进行底物消旋。当将假单胞菌洋葱脂肪酶（PSL）用作生物催化剂时，以高收率和优异的立体选择性获得旋光性氨基甲酸酯，其中碳酸二烯丙基酯或碳酸二苄酯都是烷氧基羰基化反应中的合适试剂。