1,4-bis(anilinothiocarbonyl)benzene | 59411-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-bis(anilinothiocarbonyl)benzene
• 英文别名: 1,4-Benzenedicarbothioamide, N,N'-diphenyl-；1-N,4-N-diphenylbenzene-1,4-dicarbothioamide
• CAS: 59411-79-9
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂S₂
• 分子量: 348.492
• InChiKey: GXQBMSGBZKNBIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醛 、 苯胺 在 sodium sulfide 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到1,4-bis(anilinothiocarbonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过 Willgerodt-Kindler 反应与碱催化剂有效合成硫苯甲酰苯胺

  摘要：

  在催化量的 Na2S·9H2O 存在下，苯胺和苯甲醛之间的 Willgerodt-Kindler 反应很容易进行，以中等至良好的产率得到硫代苯甲酰苯胺。碱催化剂也可用于制备伯硫代苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1055/s-2007-991073

文献信息

• PETROVA D.; JAKOPCIC K., CROAT. CHEM. ACTA <CCAC-AA>, 1976, 48, NO 1, 49-52
  作者：PETROVA D.、 JAKOPCIC K.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of Thiobenzanilides by Willgerodt-Kindler Reaction with Base Catalysts
  作者：Takaki Kanbara、Ken Okamoto、Takakazu Yamamoto

  DOI：10.1055/s-2007-991073

  日期：——

  Willgerodt-Kindler reaction between anilines and ben- zaldehydes readily proceeded in the presence of catalytic amount of Na2S·9H2O to give thiobenzanilides in moderate to good yields. The base catalyst was also available for preparation of primary thiobenzamide.

  在催化量的 Na2S·9H2O 存在下，苯胺和苯甲醛之间的 Willgerodt-Kindler 反应很容易进行，以中等至良好的产率得到硫代苯甲酰苯胺。碱催化剂也可用于制备伯硫代苯甲酰胺。