(-)-(S,S)-1-(1-isoquinolinyl)-1-(2-pyridyl) N-(1-phenylethyl)-carbamate | 106551-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (-)-(S,S)-1-(1-isoquinolinyl)-1-(2-pyridyl) N-(1-phenylethyl)-carbamate
• 英文别名: [(1S)-1-isoquinolin-1-yl-1-pyridin-2-ylethyl] N-[(1S)-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 106551-85-3
• 化学式: C₂₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 397.477
• InChiKey: FUXHVUPYDFTPIX-BVZFJXPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.11
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(S,S)-1-(1-isoquinolinyl)-1-(2-pyridyl) N-(1-phenylethyl)-carbamate 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (-)-(S)-1-(1-isoquinolinyl)-1-methoxy-1-(2-pyridyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-1-（1-异喹啉基）-1-（2-吡啶基）乙醇的合成。具有有用的螯合特性的手性配体。

  摘要：

  制备了（±）-1-（1-异喹啉基）-1-（2-吡啶基）乙醇，并通过用手性异氰酸酯衍生化，然后进行色谱分离，拆分了两种对映异构体。关于非对映异构体的相对构型，与它们的色谱行为和NMR光谱数据进行了讨论。非对映体氨基甲酸酯水解后获得的对映体醇可以被烷基化或连接到Merrifield树脂上，以提供用于过渡金属的有用的手性螯合配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87421-4
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉-N-氧化物 在 4-二甲氨基吡啶 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 87.0h， 生成 (-)-(S,S)-1-(1-isoquinolinyl)-1-(2-pyridyl) N-(1-phenylethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  （+）-和（-）-1-（1-异喹啉基）-1-（2-吡啶基）乙醇的合成。具有有用的螯合特性的手性配体。

  摘要：

  制备了（±）-1-（1-异喹啉基）-1-（2-吡啶基）乙醇，并通过用手性异氰酸酯衍生化，然后进行色谱分离，拆分了两种对映异构体。关于非对映异构体的相对构型，与它们的色谱行为和NMR光谱数据进行了讨论。非对映体氨基甲酸酯水解后获得的对映体醇可以被烷基化或连接到Merrifield树脂上，以提供用于过渡金属的有用的手性螯合配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87421-4

文献信息

• ELMAN, B.;MOBERG, CH., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 223-228
  作者：ELMAN, B.、MOBERG, CH.

  DOI：——

  日期：——