(S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(1-(dibutylamino)-3-phenylpropan-2-yl)thiourea | 1379661-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(1-(dibutylamino)-3-phenylpropan-2-yl)thiourea
• CAS: 1379661-26-3
• 化学式: C₂₆H₃₃F₆N₃S
• 分子量: 533.625
• InChiKey: MYJPQLDPGVNKMO-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  27.3
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-(dibutylamino)-3-phenylpropan-2-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(1-(dibutylamino)-3-phenylpropan-2-yl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Friedel–Crafts reactions between phenols and N-tosylaldimines catalyzed by a leucine-derived bifunctional catalyst

  摘要：

  利用L-亮氨酸作为原料制备的二功能催化剂，开发了苯酚与N-对甲苯磺酰亚胺之间的对映选择性Friedel-Crafts反应。获得了高产率（最高达96%）和良好至高对映体过量（最高达95% ee）的手性苄胺产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc31735d
• 作为试剂：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯酚 、 N-亚苄基-4-甲基苯磺酰胺 在 (S)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(1-(dibutylamino)-3-phenylpropan-2-yl)thiourea 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)(phenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N-((2-hydroxy-4,6-dimethoxyphenyl)(phenyl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Friedel–Crafts reactions between phenols and N-tosylaldimines catalyzed by a leucine-derived bifunctional catalyst

  摘要：

  利用L-亮氨酸作为原料制备的二功能催化剂，开发了苯酚与N-对甲苯磺酰亚胺之间的对映选择性Friedel-Crafts反应。获得了高产率（最高达96%）和良好至高对映体过量（最高达95% ee）的手性苄胺产物。

  DOI：

  10.1039/c2cc31735d