1,2-bis(3-tosyloxypropoxy)benzene | 894807-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(3-tosyloxypropoxy)benzene
• 英文别名: 3-[2-[3-(4-Methylphenyl)sulfonyloxypropoxy]phenoxy]propyl 4-methylbenzenesulfonate；3-[2-[3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropoxy]phenoxy]propyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 894807-07-9
• 化学式: C₂₆H₃₀O₈S₂
• 分子量: 534.651
• InChiKey: PJORRRBWTREJHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(3-tosyloxypropoxy)benzene 、 7,8-dihydroxy-3-phenyl-2H-chromen-2-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以15%的产率得到7,8-[6,7-benzo-1,5,8,12-tetraoxadecylene]-3-phenyl-2H-1-benzopyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Benzo-14-crown-4 Ethers Substituted to 7,8-Dihydroxy-3-phenylcoumarin Derivatives

  摘要：

  7,8-Dihydroxy-3-phenylcoumarin derivatives reacted with 1,2-bis-(3-tosyloxypropoxy)benzene in CH3CN/alkali carbonate to furnish 3-phenylchromenone-14-crown-4 ether derivatives, which were identified with elemental analysis, IR, H-1 NMR, C-13 NMR and MS spectroscopy.

  DOI：

  10.3987/com-05-10581
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1,2-bis(3-tosyloxypropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Benzo-14-crown-4 Ethers Substituted to 7,8-Dihydroxy-3-phenylcoumarin Derivatives

  摘要：

  7,8-Dihydroxy-3-phenylcoumarin derivatives reacted with 1,2-bis-(3-tosyloxypropoxy)benzene in CH3CN/alkali carbonate to furnish 3-phenylchromenone-14-crown-4 ether derivatives, which were identified with elemental analysis, IR, H-1 NMR, C-13 NMR and MS spectroscopy.

  DOI：

  10.3987/com-05-10581

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Bis-Thiazolium Salts as Potential Antimalarial Drugs
  作者：Sergio A. Caldarelli、Jean-Frédéric Duckert、Sharon Wein、Michèle Calas、Christian Périgaud、Henri Vial、Suzanne Peyrottes

  DOI：10.1002/cmdc.201000097

  日期：——

  the structural requirements of the linker that lead to more rigid analogues with fewer rotatable bonds but which retain antimalarial activity, a new series of compounds incorporating an aryl moiety and eventually oxygen atoms were prepared, and their biological activity was evaluated. Structure–activity relationships suggest that the optimal linker construct is an aromatic group with two n‐butyl chains

  先前已设计出一种基于使用双效衍生物的创新治疗方法，以抑制疟原虫中磷脂酰胆碱的生物合成。 spp。其中，双噻唑鎓盐在低纳摩尔浓度范围内能阻止疟原虫的增殖。但是，由于不合适的分子特性，例如两个极性头的存在和接头的柔韧性，这些化合物的口服生物利用度低。为了表征导致更刚性的类似物，具有更少的可旋转键但保留抗疟活性的接头的结构要求，制备了一系列新的包含芳基部分并最终引入氧原子的化合物，并对其生物学活性进行了评估。结构与活性之间的关系表明，最佳的连接子结构是在对位上有两个正丁基链分支的芳族基团。两个新的线索（化合物选择39和40进行进一步开发。