1-(4-氯吡啶-3-基)-N-甲基甲胺 | 823189-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(4-氯吡啶-3-基)-N-甲基甲胺
• 英文名称: (4-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-methyl-amine
• 英文别名: 1-(4-Chloropyridin-3-YL)-N-methylmethanamine
• CAS: 823189-18-0
• 化学式: C₇H₉ClN₂
• 分子量: 156.615
• InChiKey: MPPIMFJEBUWHPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯吡啶-3-基)-N-甲基甲胺 、 1-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-5-phenyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-N-[(4-chloropyridin-3-yl)methyl]-N-methyl-5-phenyltriazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Metallations in the Synthesis of Triazole Based NK-1 Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)64
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶盐酸盐 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-氯吡啶-3-基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Pyridine Metallations in the Synthesis of Triazole Based NK-1 Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-05-s(t)64

文献信息

• [EN] TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR TACHYKININE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005000821A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及选择性NK-1受体拮抗剂的化学式(I)或其药用盐，用于治疗与过多的缓激肽相关的疾病。
• Tachykinin receptor antagonists
  申请人：Amegadzie Kudzovi Albert

  公开号：US20060160794A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The present invention relates to selective NK-1 receptor antagonists of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of disorders associated with an excess of tachykinins.

  本发明涉及公式(I)或其药学上可接受的盐的选择性NK-1受体拮抗剂，用于治疗与过量Tachykinins相关的疾病。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Ple Patrick

  公开号：US20120165351A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate or pro-drug thereof, wherein each of X 1 , p, R 1 , q, R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , Ring A, r and R 6 has any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use in the treatment of cell proliferative disorders or in the treatment of disease states associated with angiogenesis and/or vascular permeability.

  该发明涉及公式I的喹唑啉衍生物，或其药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中X1、p、R1、q、R2、R3、R4、R5、环A、r和R6中的每一个具有上述描述中定义的任何含义；其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们在制造用于治疗细胞增殖性疾病或与血管生成和/或血管通透性相关的疾病状态的药物中的使用。
• TACHYKININ RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1638944A1

  公开（公告）日：2006-03-29
• Pyridine Metallations in the Synthesis of Triazole Based NK-1 Antagonists
  作者：Louis N. Jungheim、K. Jeff Thrasher、Erik J. Hembre、Kevin M. Gardinier、Kenneth A. Savin、Jian Eric Hong

  DOI：10.3987/com-05-s(t)64

  日期：——