methyl 3-methyl-4-oxo-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenylamino)butanoate | 1217507-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-methyl-4-oxo-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenylamino)butanoate
• 英文别名: Methyl 3-methyl-4-oxo-4-[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)anilino]butanoate
• CAS: 1217507-34-0
• 化学式: C₁₃H₁₀F₇NO₃
• 分子量: 361.216
• InChiKey: CQHADICROQMLHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-4-oxo-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenylamino)butanoate 、 丙烯酸苄酯 在 silver(I) acetate 、 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到benzyl 2-(4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-oxo-1-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)pyrrolidin-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的sp3C-H键的烯烃化

  摘要：

  使用 N-芳基酰胺导向基团开发了第一个 Pd(II) 催化的 sp(3) CH 烯化反应。烯化后，发现所得中间体进行快速 1,4-加成，得到相应的 γ-内酰胺。值得注意的是，该方法对含有 α-氢原子的底物有效，并可用于实现环丙烷底物的亚甲基 CH 烯化。

  DOI：

  10.1021/ja1010866
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基羰基-2-甲基-丙酸氯 、 4-氨基七氟甲苯 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 3-methyl-4-oxo-4-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-(trifluoromethyl)phenylamino)butanoate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的sp3C-H键的烯烃化

  摘要：

  使用 N-芳基酰胺导向基团开发了第一个 Pd(II) 催化的 sp(3) CH 烯化反应。烯化后，发现所得中间体进行快速 1,4-加成，得到相应的 γ-内酰胺。值得注意的是，该方法对含有 α-氢原子的底物有效，并可用于实现环丙烷底物的亚甲基 CH 烯化。

  DOI：

  10.1021/ja1010866