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methyl {2-[(4-hydroxyphenyl)sulfanyl]phenyl}acetate | 252973-06-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl {2-[(4-hydroxyphenyl)sulfanyl]phenyl}acetate
英文别名
Methyl 2-(4-hydroxyphenylsulfanyl)phenylacetate;methyl 2-[2-(4-hydroxyphenyl)sulfanylphenyl]acetate
methyl {2-[(4-hydroxyphenyl)sulfanyl]phenyl}acetate化学式
CAS
252973-06-1
化学式
C15H14O3S
mdl
——
分子量
274.34
InChiKey
WPKSAAFQGCMSRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    71.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl {2-[(4-hydroxyphenyl)sulfanyl]phenyl}acetate氢氧化钾potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 乙醇丁酮 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 {2-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenylsulfanyl]phenyl}acetic acid
    参考文献:
    名称:
    The Antileukotrienic Derivatives and Homologues of [(Quinolin-2-ylmethoxy)sulfanyl]benzoic Acids with Reduced Lipophilicity
    摘要:
    一系列({[(喹啉-2-基甲氧基)苯基]硫基}苯基)乙酸2和{[(喹啉-2-基甲氧基)苯基]硫基}苯甲酸3的氧化衍生物已经制备,并评估了它们的抗白三烯和抗哮喘活性。回归分析得出结论,化合物2的抗白三烯活性与脂溶性之间的关系对应于之前合成的一系列取代(芳基硫基)苯甲酸1A、1B和1C的活性。酸3是这些关系的异常值,可能是由于作用机制略有不同。与含有(芳基硫基)苯甲酸基团的对应类似物相比,观察到一些[(芳基硫基)苯基]乙酸2具有更高的抗哮喘活性。对这些化合物进行了5-脂氧酶活化蛋白(FLAP)的抑制测定,并讨论了直接抑制LTB4生物合成对解释所研究化合物的抗哮喘效果差异的影响。
    DOI:
    10.1135/cccc20051357
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇[2-(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-phenyl]acetic acid对甲苯磺酸 作用下, 反应 6.0h, 以70%的产率得到methyl {2-[(4-hydroxyphenyl)sulfanyl]phenyl}acetate
    参考文献:
    名称:
    The Antileukotrienic Derivatives and Homologues of [(Quinolin-2-ylmethoxy)sulfanyl]benzoic Acids with Reduced Lipophilicity
    摘要:
    一系列({[(喹啉-2-基甲氧基)苯基]硫基}苯基)乙酸2和{[(喹啉-2-基甲氧基)苯基]硫基}苯甲酸3的氧化衍生物已经制备,并评估了它们的抗白三烯和抗哮喘活性。回归分析得出结论,化合物2的抗白三烯活性与脂溶性之间的关系对应于之前合成的一系列取代(芳基硫基)苯甲酸1A、1B和1C的活性。酸3是这些关系的异常值,可能是由于作用机制略有不同。与含有(芳基硫基)苯甲酸基团的对应类似物相比,观察到一些[(芳基硫基)苯基]乙酸2具有更高的抗哮喘活性。对这些化合物进行了5-脂氧酶活化蛋白(FLAP)的抑制测定,并讨论了直接抑制LTB4生物合成对解释所研究化合物的抗哮喘效果差异的影响。
    DOI:
    10.1135/cccc20051357
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文献信息

  • [EN] DERIVATIVES OF HYDROXYPHENYLSULFANYLBENZOIC AND HYDROXYPHENYLSULFANYLARYLACETIC ACIDS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES HYDROXYPHENYLSULFANYLBENZOIQUES ET HYDROXYPHENYLSULFANYLARYLACETIQUES
    申请人:LECIVA, A.S.
    公开号:WO1999067208A1
    公开(公告)日:1999-12-29
    (EN) Derivatives of hydroxyphenylsulfanylbenzoic and hydroxyphenylsulfanylarylacetic acids of formula (I), wherein X is H, halogen or NO2 group, a is 0 or 1, and m is 2 to 4 if Z is either 4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy of formula (II) or a piperazinyl residue, or m is 1 if Z is quinolin-2-yl or 6-chloroquinoli-2-yl. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions including them as active ingredients are also described.(FR) L'invention concerne des dérivés d'acides hydroxyphénylsulfanylbenzoïques et hydroxyphénylsulfanylarylacétiques de formule (I), dans laquelle X représente H, halogène ou un groupe NO2, a est égal à 0 ou 1 et m représente une valeur entre 2 et 4 si Z représente soit un 4-acétyl-3-hydroxy-2-propylphénoxy de formule (II) soit un résidu de pipérazinyle ou m est égal à 1 si Z représente un quinolin-2-yle ou 6-chloroquinoli-2-yle. Font aussi l'objet de cette invention des procédés de préparation de ces composés et les compositions pharmaceutiques contenant ces composés faisant office de principes actifs.
    (中) 本发明涉及公式(I)中的羟基苯酰基苯甲酸和羟基苯酰基芳基乙酸生物,其中X为氢、卤素或NO2基团,a为0或1,如果Z为公式(II)中的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基或哌嗪残基,则m为2至4,或者如果Z为喹啉-2-基或6-氯喹啉-2-基,则m为1。本发明还涉及制备这些化合物的方法和包括它们作为活性成分的制药组合物。
  • Derivatives of hydroxyphenylsulfanylbenzoic and hydroxphenylsulfanylarylacetic acids
    申请人:Leciva, A.S.
    公开号:US06303612B1
    公开(公告)日:2001-10-16
    Processes for the preparation of derivatives of hydroxyphenylsulfanylbenzoic and hydroxyphenylsulfanylarylacetic acids of Formula (I) and pharmaceutical compositions including these compounds are provided: wherein X is H, halogen or NO2 group, n is 0 or 1, and m is 2 to 4 if Z is either 4-acetyl-3 -hydroxy-2-propylphenoxy of Formula (II): or a piperazinyl residue, or m is 1 if Z is quinolin-2-yl or 6-chloroquinoli-2-yl.
    提供了制备羟基苯酰基苯甲酸和羟基苯酰基芳基乙酸生物的工艺以及包括这些化合物的制药组合物:其中X为H、卤素或NO2基团,n为0或1,如果Z为Formula(II)中的4-乙酰基-3-羟基-2-丙基苯氧基,则m为2到4:或者是哌嗪基残基,或者如果Z是喹啉-2-基或6-氯喹啉-2-基,则m为1。
  • DERIVATIVES OF HYDROXYPHENYLSULFANYLBENZOIC AND HYDROXYPHENYLSULFANYLARYLACETIC ACIDS
    申请人:Leciva, A.S.
    公开号:EP1086079B1
    公开(公告)日:2003-05-07
  • US6303612B1
    申请人:——
    公开号:US6303612B1
    公开(公告)日:2001-10-16
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