2-Carbamyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol | 68496-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Carbamyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol
• 英文别名: 5-Phenyl-1,3,4-oxadiazol-carbonsaeure-(2)-amid；5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carboxylic acid amide；5-Phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carboxamide
• CAS: 68496-74-2
• 化学式: C₉H₇N₃O₂
• 分子量: 189.173
• InChiKey: UPYDLJVHFJXBAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-1,3,4-噁二唑-2-羧酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到2-Carbamyl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol
  参考文献：
  名称：

  Dost, J.; Heschel, M.; Stein, J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1985, vol. 327, # 1, p. 109 - 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interaction inhibitors of tcf-4 with beta-catenin
  申请人：——

  公开号：US20040204477A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  A compound of formula (I) is provided which is able to interact with &bgr;-catenin/TCF-4 binding site, having a structure essentially equivalent to a pharmacophore (IA), as herein described.

  提供了一种化合物，其化学式为(I)，能够与β-连环蛋白/TCF-4结合位点相互作用，其结构基本上等同于药效团(IA)，如本文所述。
• PIPERAZINE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF HAEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE
  申请人：Aicher Babette

  公开号：US20100234377A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to compounds of general formula (I): wherein A, Y, X, n and B are as defined herein; and their use in the treatment and prevention of metabolic disorders, inflammatory conditions, allergic conditions, fever, pain including allodynia and nociception, eating disorders, cachexia, brain injuries, cancer of the genitals, sleep apnea, cardiovascular disease, flush effect associated with nicotinic acid and related compounds or for the promotion of wound healing. Certain compounds of general formula (I) are new and the invention also relates to these compounds and to their use in medicine.

  本发明涉及一般式（I）的化合物：其中A、Y、X、n和B如此定义；以及它们在治疗和预防代谢紊乱、炎症病症、过敏症、发热、疼痛（包括触觉过敏和痛觉敏感）、进食障碍、消瘦症、脑损伤、生殖器癌症、睡眠呼吸暂停、心血管疾病、烟酸及相关化合物引起的潮红反应或促进伤口愈合方面的用途。某些一般式（I）的化合物是新的，本发明还涉及这些化合物及其在医学上的应用。
• Preparation and Reactions of 1-Cyanoformimidic Acid Hydrazide
  作者：KEN MATSUDA、LUCILLE T. MORIN

  DOI：10.1021/jo01068a038

  日期：1961.10
• DOST, J.;HESCHEL, M.;STEIN, J., J. PRAKT. CHEM., 1985, 327, N 1, 109-116
  作者：DOST, J.、HESCHEL, M.、STEIN, J.

  DOI：——

  日期：——
• INTERACTION INHIBITORS OF TCF-4 WITH BETA-CATENIN
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1406889A2

  公开（公告）日：2004-04-14