tert-butyl ethyl(3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate | 915704-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ethyl(3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate
• 英文别名: t-butylethyl(3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate；tert-butyl N-ethyl-N-[3-(hydroxymethyl)phenyl]carbamate
• CAS: 915704-77-7
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₃
• 分子量: 251.326
• InChiKey: FPACWVIHJJOOII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ethyl(3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate 在 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到tert-butyl ethyl(3-formylphenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了利用公式I的化合物，以及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20060281751A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(ethylamino)phenyl]methanol 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以59%的产率得到tert-butyl ethyl(3-(hydroxymethyl)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Raf inhibitor compounds and methods of use thereof

  摘要：

  公式I的化合物对抑制Raf激酶和治疗由此介导的疾病有用。公开了利用公式I的化合物，以及其立体异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病或相关病理条件的方法。

  公开号：

  US20060281751A1

文献信息

• Meta‐Selective C−H Arylation of Aromatic Alcohols with a Readily Attachable and Cleavable Molecular Scaffold
  作者：Qiankun Li、Eric M. Ferreira

  DOI：10.1002/chem.201703054

  日期：2017.8.25

  The first example of meta‐selective C−H arylations of arene alcohol‐based substrates is described. The strategy involves the combination of the transient norbornene strategy with the quinoline‐based acetal scaffold to achieve the formation of biaryl compounds. Both a two‐step meta‐arylation/scaffold cleavage process and a total telescoping procedure are described, highlighting the convenient attributes

  描述了基于芳烃醇的底物间位选择性 C-H 芳基化的第一个例子。该策略涉及将瞬时降冰片烯策略与基于喹啉的缩醛支架相结合，以实现联芳基化合物的形成。描述了两步元芳基化/支架裂解过程和完整的伸缩程序，强调了乙缩醛支架的附着、移除和恢复的便利属性。此外，间位芳基化化合物可以通过邻位选择性官能化进一步衍生化。这些过程为醇基化合物的催化多官能化奠定了基础。
• METHODS FOR meta-ARYLATION OF AROMATIC ALCOHOLS
  申请人：The University of Georgia Research Foundation, Inc

  公开号：US20180065909A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  Provided are methods for the meta-selective C—H arylations of arene alcohol-based substrates. The methods combine the transient norbornene strategy with a quinoline-based acetal scaffold to achieve the formation of biaryl compounds. These processes establish a foundation for catalytic polyfunctionalization of alcohol-based compounds. The method comprises attaching a heterocyclic hemiacetal scaffold to an aromatic alcohol or a substituted aromatic alcohol; reacting the aromatic or substituted aromatic alcohol having the heterocyclic hemiacetal scaffold attached with an alkyl or aryl iodide in a reaction mix comprising a palladium catalyst, a silver salt, and carboxymethyl norbornene to generate a meta-arylated arene conjugated to the heterocyclic hemiacetal scaffold; and then cleaving the heterocyclic hemiacetal scaffold from the meta-arylated arene alcohol.

  提供了一种用于基于芳烃醇的底物的C—H芳基化的方法。这些方法将瞬时的去氢脱环戊烯策略与基于喹啉的缩醛支架相结合，以实现双芳基化合物的形成。这些过程为醇基化合物的催化多官能化奠定了基础。该方法包括将一个杂环半缩醛支架连接到芳香醇或取代芳香醇上；将具有连接有杂环半缩醛支架的芳香或取代芳香醇与一种含有钯催化剂、银盐和羧甲基去氢脱环戊烯的反应混合物中的烷基或芳基碘反应，以生成连接到杂环半缩醛支架的间位芳基化芳烃；然后从间位芳基化芳醇中裂解杂环半缩醛支架。
• US7566716B2
  申请人：——

  公开号：US7566716B2

  公开（公告）日：2009-07-28