| 1370343-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1370343-89-7
• 化学式: C₁₄H₁₄O₂
• 分子量: 214.264
• InChiKey: HTTIAMCPPWWLTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙基三苯基溴化膦 在 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.33h， 以88%的产率得到1-isopropoxy-8-(prop-1-en-1-yl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  一个相对的失踪：带有Peri取代的萘骨架的Hoveyda-Grubbs复分解催化剂

  摘要：

  多环芳烃的分子支架可以作为控制配位化合物的分子和电子结构的独特工具。在这里，我们报告了Hoveyda-Grubbs复分解催化剂的合成和性质，该催化剂带有在亚取代萘上组装的螯合亚苄基配体。与其他已报道的萘基络合物相比（巴尔巴斯维奇， M. 和 格雷拉， K. 化学 欧元。J. 2008年， 14， 9330-9337），它表现出非常快的引发行为，这归因于分子结构变形和螯合环内π电子离域的减少。

  DOI：

  10.1021/om300052b
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘内酰亚胺 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一个相对的失踪：带有Peri取代的萘骨架的Hoveyda-Grubbs复分解催化剂

  摘要：

  多环芳烃的分子支架可以作为控制配位化合物的分子和电子结构的独特工具。在这里，我们报告了Hoveyda-Grubbs复分解催化剂的合成和性质，该催化剂带有在亚取代萘上组装的螯合亚苄基配体。与其他已报道的萘基络合物相比（巴尔巴斯维奇， M. 和 格雷拉， K. 化学 欧元。J. 2008年， 14， 9330-9337），它表现出非常快的引发行为，这归因于分子结构变形和螯合环内π电子离域的减少。

  DOI：

  10.1021/om300052b