Benzyl 6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate | 1233480-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
• CAS: 1233480-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: QRCXVBYIKSLZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate 在 1% Pd/C 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Methyl 2-(1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (±)-camptothecin via tricyclic lactone as key synthon

  摘要：

  Formal synthesis of (+/-)-camptothecin via CDE tricyclic lactone employing tandem Michael addition, Dieckmann condensation and addition-elimination reaction as key steps starting from glycinate is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.019
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-(7-Phenylmethoxycarbonyl-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonan-6-yl)acetic acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到Benzyl 6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,4-dioxa-7-azaspiro[4.4]nonane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (±)-camptothecin via tricyclic lactone as key synthon

  摘要：

  Formal synthesis of (+/-)-camptothecin via CDE tricyclic lactone employing tandem Michael addition, Dieckmann condensation and addition-elimination reaction as key steps starting from glycinate is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.04.019