5-氯-1-(4-苯氧基苯基)戊烷-1-酮 | 820968-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-1-(4-苯氧基苯基)戊烷-1-酮
• 英文名称: 5-Chloro-1-(4-phenoxy-phenyl)-pentan-1-one
• 英文别名: 5-Chloro-1-(4-phenoxyphenyl)pentan-1-one；5-chloro-1-(4-phenoxyphenyl)pentan-1-one
• CAS: 820968-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₂
• 分子量: 288.774
• InChiKey: VIFDSLWKDOVLSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴靛红 、 5-氯-1-(4-苯氧基苯基)戊烷-1-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45%的产率得到5-bromo-8-hydroxy-9-(4-phenoxy-benzoyl)-1-aza-tricyclo[6.4.1.0^2,7]trideca-2⁽⁷⁾,3,5-trien-13-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient and Versatile Synthesis of Spiro(furan-2,3-indol[2]ones) and Spiro(pyran-2,3-indol[2]ones)

  摘要：

  通过一种简便、多用途的碱催化缩合和闭环反应，从取代的异汀类化合物中制备出了新型官能化螺-3-氧吲哚，该化合物具有合成天然产物类似物和药用活性化合物的潜力。此外，还分离出了一种由目前未知的双环骨架组成的副产品。

  DOI：

  10.1055/s-2004-832829

文献信息

• Convenient and Versatile Synthesis of Spiro(furan-2,3-indol[2]ones) and Spiro(pyran-2,3-indol[2]ones)
  作者：Mario Smet、Chantal Van Oosterwijck、Kristof Van Hecke、Luc Van Meervelt、Annelies Vandendriessche、Wim Dehaen

  DOI：10.1055/s-2004-832829

  日期：——

  Novel functionalized spiro-3-oxindoles of potential use for the synthesis of natural product analogues and pharmaceutically active compounds were prepared from substituted isatins by a convenient and versatile base-catalyzed condensation and ring-closure reaction. Moreover, a side product consisting of an at present unknown bicyclic skeleton has been isolated.

  通过一种简便、多用途的碱催化缩合和闭环反应，从取代的异汀类化合物中制备出了新型官能化螺-3-氧吲哚，该化合物具有合成天然产物类似物和药用活性化合物的潜力。此外，还分离出了一种由目前未知的双环骨架组成的副产品。