(Z)-5-Dimethylphenylsilyl-1-phenylthio-2-pentene | 126361-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (Z)-5-Dimethylphenylsilyl-1-phenylthio-2-pentene
• 英文别名: (Z)-1-phenylthio-5-dimethylsilyl-2-pentene；dimethyl-phenyl-[(Z)-5-phenylsulfanylpent-3-enyl]silane
• CAS: 126361-67-9
• 化学式: C₁₉H₂₄SSi
• 分子量: 312.551
• InChiKey: IANGJYYFSMIMAM-YHYXMXQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(phenyldimethylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 diethylzinc 、 红铝 作用下， 以 异丙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-5-Dimethylphenylsilyl-1-phenylthio-2-pentene
  参考文献：
  名称：

  1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷的合成及自由基诱导开环反应

  摘要：

  各种三烷基甲硅烷基乙烯基环丙烷通过两种不同的途径制备：（a）1-烯基硅烷的环丙烷化反应和（b）1-溴环丙基锂与三甲基甲硅烷基氯的反应。检查了这些环丙烷的自由基诱导的开环反应。1-二甲基苯基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷或 3-甲基-1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷仅在用 PhSH、Ph3SnH、n-Bu3SnH 或 n-C6F13I 处理后提供相应的高烯丙基硅烷。另一方面，2-苯基-1-三甲基甲硅烷基-3-乙烯基环丙烷或2-乙酰基-1-三甲基甲硅烷基-3-乙烯基环丙烷选择性地产生烯丙基硅烷。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1665

文献信息

• Stabilizing effect of trialkylsilyl group on carbon radical: Radical induced ring opening of 1-trialkylsilyl-2-vinylcyclopropanes
  作者：Katsukiyo Miura、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99375-4

  日期：——

  1-Trialkylsilyl-2-vinylcyclopropane or 3-methyl-1-trialkylsilyl-2-vinylcyclopropane provided the corresponding homoallylic silane exclusively upon treatment with PhSH, Ph3SnH, or C6F13I. On the other hand, 3-phenyl-1-trimethylsilyl-2-vinylcyclopropane or 3-acetyl-1-trimethylsilyl-2-vinylcyclopropane gave allylic silane selectively.

  1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷或3-甲基-1-三烷基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷仅在用PhSH，Ph 3 SnH或C 6 F 13 I处理后才提供相应的均烯丙基硅烷。 1-三甲基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷或3-乙酰基-1-三甲基甲硅烷基-2-乙烯基环丙烷选择性地产生烯丙基硅烷。
• MIURA, KATSUKIYO;OSHIMA, KOICHIRO;UTIMOTO, KIITIRO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1665-1677
  作者：MIURA, KATSUKIYO、OSHIMA, KOICHIRO、UTIMOTO, KIITIRO

  DOI：——

  日期：——