methyl (2R,3R)-(+)-3-<(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylamino)carbonyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxylate | 134965-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (2R,3R)-(+)-3-<(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylamino)carbonyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxylate
• 英文别名: methyl (2R,3R)-3-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylcarbamoyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxylate
• CAS: 134965-03-0
• 化学式: C₂₉H₄₅NO₁₄
• 分子量: 631.675
• InChiKey: FVUNNKLHSGJTIL-KAYWLYCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.47
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  156.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3R)-(+)-3-<(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylamino)carbonyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以59%的产率得到(2R,3S)-(+)-3-hydroxymethyl-N-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Functionalized Bis-Crown Ethers

  摘要：

  合成了一系列新的双环醚，具有酸、醇和胺侧链，以及酰亚胺和内酰胺功能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26483
• 作为产物：
  描述：

  R,R-(+)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3-dicarboxylic acid 在 potassium hydride 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (2R,3R)-(+)-3-<(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo<13.4.0>nonadeca-1(15),16,18-trien-17-ylamino)carbonyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Series of Functionalized Bis-Crown Ethers

  摘要：

  合成了一系列新的双环醚，具有酸、醇和胺侧链，以及酰亚胺和内酰胺功能。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26483