4-methyl-N-(1-phenylethenyl)-N-(1-phenyl(213C)ethenyl)aniline | 1256159-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(1-phenylethenyl)-N-(1-phenyl(213C)ethenyl)aniline
• CAS: 1256159-34-8
• 化学式: C₂₃H₂₁N
• 分子量: 312.415
• InChiKey: VDFPPZMAVQCJHW-VQEHIDDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-(1-phenylethenyl)-N-(1-phenyl(213C)ethenyl)aniline 、 丁炔二酸二甲酯 以 acetonitrile-d6 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 dimethyl (1S,5S)-2-(4-methylphenyl)-1,3-diphenyl-2-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene-4,5-dicarboxylate 、 dimethyl (1S,5S)-2-(4-methylphenyl)-1,3-diphenyl-2-azabicyclo[3.2.0]hept-3-ene-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化亚胺与炔烃的分子间加氢胺化反应，并生成α，α'，N-三芳基双烯胺：它们在合成中作为中间体的用途研究

  摘要：

  α，α'，N-三芳基双烯胺已被首次有效地形成和分离。该合成基于空前的金（I）催化的N-芳基胺和芳基炔烃之间的双分子间加氢胺化反应。该反应构成了金在有机合成中作为催化剂的引人入胜的行为的新例子。还显示了这些比森胺对三种不同反应的反应性，从而导致可能有用的中间体。尤其是，受阻的氮杂双环[3.2.0]具有出色的UVA和UVB吸收特性，是通过在预料之外的机理中向丙酸酯中添加三芳基双烯胺而获得的。

  DOI：

  10.1021/jo101674t
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔-2-13C 、 乙烷,三氯氟- 、 苯乙炔 在 双（三氟甲磺酰基）酰亚胺（2-二环己基膦基-2''，6''-二甲氧基-1,1''-联苯）金（I） 、 三叔丁基膦[双（三氟甲基）磺酰亚胺基]金（I） 作用下， 以 acetonitrile-d6 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-methyl-N-(1-phenylethenyl)-N-(1-phenyl(213C)ethenyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  金（I）催化亚胺与炔烃的分子间加氢胺化反应，并生成α，α'，N-三芳基双烯胺：它们在合成中作为中间体的用途研究

  摘要：

  α，α'，N-三芳基双烯胺已被首次有效地形成和分离。该合成基于空前的金（I）催化的N-芳基胺和芳基炔烃之间的双分子间加氢胺化反应。该反应构成了金在有机合成中作为催化剂的引人入胜的行为的新例子。还显示了这些比森胺对三种不同反应的反应性，从而导致可能有用的中间体。尤其是，受阻的氮杂双环[3.2.0]具有出色的UVA和UVB吸收特性，是通过在预料之外的机理中向丙酸酯中添加三芳基双烯胺而获得的。

  DOI：

  10.1021/jo101674t