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[1,3]恶唑并[4,5-f][1,3]苯并恶唑-2,6(3H,5H)-二酮 | 173531-25-4

中文名称
[1,3]恶唑并[4,5-f][1,3]苯并恶唑-2,6(3H,5H)-二酮
中文别名
——
英文名称
[1,3]-oxazolo[4,5-F][1,3]benzoxazole-2,6-(3H,5H)-dione
英文别名
benzo[1,2-d:5,4-d']bis-2(3H)-oxazolone;Benzo[1,2-d:5,4-d']bisoxazole-2,6(3H,5H)-dione;3,5-dihydro-[1,3]oxazolo[4,5-f][1,3]benzoxazole-2,6-dione
[1,3]恶唑并[4,5-f][1,3]苯并恶唑-2,6(3H,5H)-二酮化学式
CAS
173531-25-4
化学式
C8H4N2O4
mdl
MFCD09839403
分子量
192.131
InChiKey
ZVKJHQJOCJIZGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [1,3]恶唑并[4,5-f][1,3]苯并恶唑-2,6(3H,5H)-二酮二甲胺 为溶剂, 反应 2.5h, 以77%的产率得到3,3’-(4,6-dihydroxy-1,3-phenylene)bis(1,1-dimethylurea)
    参考文献:
    名称:
    [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS CURATIVES AND CURATIVE ACCELERATORS FOR RESIN SYSTEMS
    [FR] DÉRIVÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE DURCISSEMENT ET ACCÉLÉRATEURS DE DURCISSEMENT POUR DES SYSTÈMES DE RÉSINE
    摘要:
    Bisorthohydroxy芳香族尿酮及其在树脂体系中作为治疗剂和治疗加速剂的应用,特别是环氧树脂体系,提供具有良好使用寿命,低固化温度和固化后理想的玻璃转移温度的配方,它们在用于航空航天和风力涡轮机行业零部件生产的预浸料中特别有用。
    公开号:
    WO2022034201A1
  • 作为产物:
    描述:
    4,6-diamino-resorcinol; hydrochlorideN,N'-羰基二咪唑三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以96.9%的产率得到[1,3]恶唑并[4,5-f][1,3]苯并恶唑-2,6(3H,5H)-二酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] UREA DERIVATIVES AND THEIR USE AS CURATIVES AND CURATIVE ACCELERATORS FOR RESIN SYSTEMS
    [FR] DÉRIVÉS D'URÉE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE DURCISSEMENT ET ACCÉLÉRATEURS DE DURCISSEMENT POUR DES SYSTÈMES DE RÉSINE
    摘要:
    Bisorthohydroxy芳香族尿酮及其在树脂体系中作为治疗剂和治疗加速剂的应用,特别是环氧树脂体系,提供具有良好使用寿命,低固化温度和固化后理想的玻璃转移温度的配方,它们在用于航空航天和风力涡轮机行业零部件生产的预浸料中特别有用。
    公开号:
    WO2022034201A1
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文献信息

  • Facile sulfur-assisted carbonylation of diaminoresorcinol with carbon monoxide
    作者:Takumi Mizuno、Takeo Nakai、Masatoshi Mihara、Takatoshi Ito
    DOI:10.1002/hc.20746
    日期:——
    transportation. By combining the sulfur-assisted carbonylation of 4,6-diaminoresorcinol dihydrochloride with carbon monoxide and triethylamine under 0.1 MPa at 20°C for 4 h in DMF with the oxidation of resulting hydrogen sulfide salt with molecular oxygen for 2 h, benzo-[1,2-d:5,4-d']bis-2(3H)-oxazolone was obtained in a quantitative yield. Also, carbonylation of 2,5-diaminohydroquinone dihydrochloride and
    4,6-二氨基间苯二酚是ZYLON(PBO纤维)的原料,在空气气氛中具有不稳定性。因此,非常稳定的苯并[1,2-d:5,4-d']双-2(3H)-恶唑酮在生产、储存和运输阶段识别出有用的4,6-二氨基间苯二酚等价物。通过将 4,6-二氨基间苯二酚二盐酸盐与一氧化碳三乙胺在 0.1 MPa 和 DMF 中在 0.1 MPa 下的辅助羰基化反应在 DMF 中进行 4 小时,然后将所得硫化氢盐与分子氧氧化 2 小时,苯并 [1以定量收率获得,2-d:5,4-d']双-2(3H)-恶唑酮。此外,2,5-二氢醌二盐酸盐和2,5-二氨基-1,4-苯二硫醇二盐酸盐的羰基化顺利进行,得到苯并[1,2-d:4,5-d']bis-2(3H)-恶唑酮和苯并[1,2-d:4,5-d']bis-2(3H)-噻唑酮,分别在相似的反应条件下具有良好到极好的产率。此外,2,6-二巯基苯并[1,2-d:5,4-d']双恶唑是4
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