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9-[1-(2-Hydroxy-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid | 91111-65-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-[1-(2-Hydroxy-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
英文别名
9-[(2-hydroxyanilino)methylidene]-6-methyl-4-oxo-7,8-dihydro-6H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
9-[1-(2-Hydroxy-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid化学式
CAS
91111-65-8
化学式
C17H17N3O4
mdl
——
分子量
327.34
InChiKey
CCWOJGQMNVUSHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.45
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    104.45
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-[1-Dimethylamino-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid2-氨基苯酚溶剂黄146 作用下, 反应 24.0h, 以95%的产率得到9-[1-(2-Hydroxy-phenylamino)-meth-(Z)-ylidene]-6-methyl-4-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    氮桥头化合物。44.新型抗过敏4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。4。
    摘要:
    6-甲基-4-氧代-6,7,8,9-四氢-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧甲基丙烯酸(1)在大鼠原发性被动皮肤中的弱抗过敏活性通过将(芳基氨基)亚甲基部分引入吡啶并嘧啶环的9位来增强过敏反应试验。化合物34,(+)-6(S)-甲基-9-[((间甲基苯基)-肼基] -4-氧代-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-3-羧酸,显示约10是起始化合物1的活性的000倍。对9-[((芳基氨基)亚甲基]四氢吡啶并嘧啶-3-碳杂酸)的结构-活性关系研究得出的结论与对9-(芳基肼基)四氢-和-羟基芳烃的发现相似。 9-(芳基氨基)二氢吡啶并嘧啶系列。9-(苯9基)-四氢吡啶并嘧啶-4-酮的3-羧基被丙烯酸部分取代引起效力的轻微增加。在6-甲基取代的系列中,在具有6S和6R绝对构型的对映异构体之间观察到高立体特异性,前者负责抗过敏活性。还研究了一些9-[((芳基氨基)-亚甲基]四氢吡啶并嘧啶-3-carb
    DOI:
    10.1021/jm00376a003
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