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Moricizine sulphoxide | 62152-17-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Moricizine sulphoxide
英文别名
2-Carbethoxyamino-5-oxo-10-(β-morpholinopropionyl)phenothiazine;N-[5-keto-10-(3-morpholinopropanoyl)phenothiazin-2-yl]carbamic acid ethyl ester;hydrochloride;ethyl N-[10-(3-morpholin-4-ylpropanoyl)-5-oxophenothiazin-2-yl]carbamate
Moricizine sulphoxide化学式
CAS
62152-17-4
化学式
C22H25N3O5S
mdl
——
分子量
443.524
InChiKey
NYOJHGXUDYJBFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Ethacizine 及其代谢物
    摘要:
    前苏联医学科学院药理学研究所的同事表明,从吩噻嗪的 10-氨基烷基衍生物到相应的 10-氨基酰基衍生物的转变与药理学性质的显着变化有关。行动。因此,这些物质会失去抗精神病活性并获得与心血管系统相关的趋向性 [2]。通过简单的原理获得了一系列活性抗心绞痛(氯霉素、壬二嗪)和抗心律失常药物。还确定,当 N-碳烷氧基氨基作为环状吩噻嗪系统的两个位置上的取代基存在时,吩噻嗪的 10-氨基酰基衍生物的抗心律失常活性最为显着。给定系列的第一种抗心律失常制剂是 ethmozine2-carbethoxvamino-10-(B-吗啉代丙酰基)吩噻嗪盐酸盐 (Ib) [5],目前在医学中广泛使用。本系列中的进一步详细研究表明,某些作为 etmozin 类似物的化合物在心脏作用范围内与其显着不同。Ethacizine (Ia) -2carbethoxyamino-10-(8-diethylaminopropionyl)phenothiazine
    DOI:
    10.1007/bf00758818
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文献信息

  • Ethacizine and its metabolites
    作者:A. N. Gritsenko、A. P. Skoldinov
    DOI:10.1007/bf00758818
    日期:1986.4
    AcadeMy of Medical Sciences of the USSR that the transition from the 10-aminoalkyl derivatives of phenothiazine to the corresponding lO-aminoacyl derivatives was associated with a significant change in the character of the pharmacological action. The substances thereby lose the neuroleptic activity and acquire tropism in relation to the cardiovascular system [2]. A series of active anti-anginal (chloracyzine
    前苏联医学科学院药理学研究所的同事表明,从吩噻嗪的 10-氨基烷基衍生物到相应的 10-氨基酰基衍生物的转变与药理学性质的显着变化有关。行动。因此,这些物质会失去抗精神病活性并获得与心血管系统相关的趋向性 [2]。通过简单的原理获得了一系列活性抗心绞痛(氯霉素、壬二嗪)和抗心律失常药物。还确定,当 N-碳烷氧基氨基作为环状吩噻嗪系统的两个位置上的取代基存在时,吩噻嗪的 10-氨基酰基衍生物的抗心律失常活性最为显着。给定系列的第一种抗心律失常制剂是 ethmozine2-carbethoxvamino-10-(B-吗啉代丙酰基)吩噻嗪盐酸盐 (Ib) [5],目前在医学中广泛使用。本系列中的进一步详细研究表明,某些作为 etmozin 类似物的化合物在心脏作用范围内与其显着不同。Ethacizine (Ia) -2carbethoxyamino-10-(8-diethylaminopropionyl)phenothiazine
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