作者:A. N. Gritsenko、A. P. Skoldinov
DOI:10.1007/bf00758818
日期:1986.4
AcadeMy of Medical Sciences of the USSR that the transition from the 10-aminoalkyl derivatives of phenothiazine to the corresponding lO-aminoacyl derivatives was associated with a significant change in the character of the pharmacological action. The substances thereby lose the neuroleptic activity and acquire tropism in relation to the cardiovascular system [2]. A series of active anti-anginal (chloracyzine
前苏联医学科学院药理学研究所的同事表明,从吩噻嗪的 10-氨基烷基衍生物到相应的 10-氨基酰基衍生物的转变与药理学性质的显着变化有关。行动。因此,这些物质会失去抗精神病活性并获得与心血管系统相关的趋向性 [2]。通过简单的原理获得了一系列活性抗心绞痛(氯霉素、壬二嗪)和抗心律失常药物。还确定,当 N-碳烷氧基氨基作为环状吩噻嗪系统的两个位置上的取代基存在时,吩噻嗪的 10-氨基酰基衍生物的抗心律失常活性最为显着。给定系列的第一种抗心律失常制剂是 ethmozine2-carbethoxvamino-10-(B-吗啉代丙酰基)吩噻嗪盐酸盐 (Ib) [5],目前在医学中广泛使用。本系列中的进一步详细研究表明,某些作为 etmozin 类似物的化合物在心脏作用范围内与其显着不同。Ethacizine (Ia) -2carbethoxyamino-10-(8-diethylaminopropionyl)phenothiazine