3-(2-Chlorophenyl)-5-甲基异噁唑 | 916791-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(2-Chlorophenyl)-5-甲基异噁唑
• 中文别名: 乙基6-(2-氧代环戊基)己酸酯
• 英文名称: 3-(2-chlorophenyl)-5-methylisooxazole
• 英文别名: 3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole
• CAS: 916791-93-0
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• mdl: MFCD08063961
• 分子量: 193.633
• InChiKey: NMSWNFUNBWTSMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)-3-丁烯-1-醇 在 Jones reagent 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(2-Chlorophenyl)-5-甲基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  肟介导的5-甲基异恶唑的简便合成及其在伐地昔布和奥沙西林合成中的应用

  摘要：

  描述了通过肟介导的未活化烯烃的钯催化的5-甲基异恶唑的有效合成。该反应以中等至良好的产率提供了多种5-甲基异恶唑。为了进一步证明该方法的实用性，报道了伐地昔布和奥沙西林的快速合成。

  DOI：

  10.1021/ol502246t

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC CHROMENE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE CHROMÈNE HÉTÉROCYCLIQUE-PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUE UTILES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2011140425A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to heterocyclic chromene-spirocyclic piperidine amides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环色烯-螺环哌啶酰胺，用作离子通道的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Sirtuin polymorphisms and methods of use thereof
  申请人：Laakso Markku

  公开号：US20080249103A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Provided herein are methods for diagnosis and prognosis using polymorphic variants of sirtuins. Such polymorphic may be used, for example, to identify subjects that would be responsive to treatment with a sirtuin modulating compound and/or subjects that are suffering from or susceptible to a disease mediated by a sirtuin. Also provided are methods for determining the predictive value of a sirtuin polymorphic variant, methods for evaluating sirtuin modulating compounds, and methods for determining appropriate dosage and/or treatment regimens for subjects having one or more sirtuin polymorphic variants. Screening methods for identifying sirtuin modulating compounds using polymorphic variants of a sirtuin are also provided.

  本文提供了使用sirtuins的多态性变体进行诊断和预后的方法。这种多态性可能被用来识别对sirtuin调节化合物治疗有响应的受试者，以及患有或易受sirtuin介导疾病影响的受试者。还提供了确定sirtuin多态性变体预测价值的方法，评估sirtuin调节化合物的方法，以及确定具有一个或多个sirtuin多态性变体的受试者的适当剂量和/或治疗方案的方法。还提供了使用sirtuin的多态性变体筛选识别sirtuin调节化合物的筛选方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE 3-PYRROLIDIN-INDOL-DERIVATE<br/>[EN] SUBSTITUTED 3-PYRROLIDIN-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-PYRROLIDIN-INDOLE SUBSTITUE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2005019208A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Die Erfindung betrifft substituierte 3-Pyrrolidin-Indol-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Stoffe zur Herstellung von Arzneimitteln, vorzugsweise zur Behandlung von Schmerzen und/oder Depressionen.

  本发明涉及取代的3-吡咯烷基吲哚衍生物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及这些物质用于制备药物的用途，优选用于治疗疼痛和/或抑郁症。
• Novel polyamine analogues as therapeutic and diagnostic agents
  申请人：ORIDIGM CORPORATION

  公开号：EP1085011A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  Novel inhibitors of polyamine transport having inhibition constants two orders of magnitude lower than those of known compounds are disclosed. These polyamine analogues are useful pharmaceutical agents for treating disease where it is desired to inhibit polyamine transport or other polyamine binding proteins, for example cancer and post-angioplasty injury. Novel chemical synthetic methods to obtain polyamine analogues are disclosed, including the production of a combinatorial polyamine library. These approaches yield analogues with desirable activities both for diagnostic and research assays and therapy. The assays of the invention are useful for high throughput screening of targets in the discovery of drugs that interact with the polyamine system.

  本发明揭示了具有比已知化合物低两个数量级的抑制常数的多胺转运抑制剂。这些多胺类似物是治疗需要抑制多胺转运或其他多胺结合蛋白的疾病的有用药物，例如癌症和血管成形术后的损伤。揭示了获得多胺类似物的新的化学合成方法，包括制备组合多胺库。这些方法产生的类似物具有理想的诊断和研究测定和治疗活性。本发明的测定方法对于高通量筛选与多胺系统相互作用的药物发现目标非常有用。
• Macrolide antibiotics
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20050215495A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式（I）的11,12γ内酯酮类药物，其中R，R1，R2，R3如本文所定义，并且其药学上可接受的盐和溶剂合物，以及其制备过程和在人体或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染中的用途。