ethyl [2-(morpholine-4-sulfonyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]acetate | 35189-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl [2-(morpholine-4-sulfonyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]acetate
• 英文别名: [4,5-dimethoxy-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(4,5-dimethoxy-2-morpholin-4-ylsulfonylphenyl)acetate
• CAS: 35189-66-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₇S
• 分子量: 373.427
• InChiKey: XACZOOAKUJSEMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  520.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [2-(morpholine-4-sulfonyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]acetate 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 作用下， 生成 [4,5-dimethoxy-2-(morpholine-4-sulfonyl)-phenyl]-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Catsoulacos,P.; Camoutsis,C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1977, vol. 14, p. 1439 - 1442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 ethyl (2-chlorosulfonyl-4,5-dimethoxy-phenyl)acetate 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl [2-(morpholine-4-sulfonyl)-4,5-dimethoxy-phenyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺-1,2,4-三唑衍生物作为抗真菌剂和抗菌剂：合成，生物学评估，亲脂性和构象研究。

  摘要：

  合成了一系列10种新的5- [2-（取代的氨磺酰基）-4,5-二甲氧基-苄基] -4芳基-s-三唑-3-硫酮，并对其体外抗真菌和抗菌活性进行了评估。与商业杀菌剂联苯苄唑相比，所有测试的化合物均显示出对所有微真菌的显着抗真菌活性。它们活性的差异取决于不同反应性基团的取代。更具体地，在具有N-二甲基氨磺酰基的合成类似物中显示出最佳的抗真菌活性。除细菌肠球菌和沙门氏菌外，所有针对细菌的测试化合物均与商业霉素链霉素具有相同的活性。氯霉素显示出比合成化合物低的杀菌作用。此外，很明显，不同的化合物以不同的方式与细菌反应。革兰氏（-）细菌似乎比革兰氏（+）物种对这些化合物更敏感。努力将上述活性差异与亲脂性研究相关联。此外，分子模型被用于获得此类分子的主要构象特征，以用于未来的结构-活性关系研究。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.10.082

文献信息

• CATSOULACOS P.; CAMOUTSIS C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 8, 1439-1442
  作者：CATSOULACOS P.、 CAMOUTSIS C.

  DOI：——

  日期：——