(2-hydroxy-3-tosyl)propyl thiocyanate | 135907-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-3-tosyl)propyl thiocyanate
• 英文别名: [2-Hydroxy-3-(4-methylphenyl)sulfonylpropyl] thiocyanate
• CAS: 135907-99-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S₂
• 分子量: 271.361
• InChiKey: TWGYXZNOXQASKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-3-tosyl)propyl thiocyanate 、 乙酰氯 反应 2.5h， 生成 1-(p-toluenesulfonyl)-3-thiocyanatopropan-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  从环氧乙烷简单合成 β-乙酰氧基硫氰酸酯

  摘要：

  摘要描述了一种方便且简单的方法，该方法通过相应的环氧乙烷与硫氰酸根阴离子的区域选择性开环然后乙酰化来制备以前未知的 β-乙酰氧基硫氰酸盐。该方法的优点是反应时间更短、产物产率更高且易于处理。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494817
• 作为产物：
  描述：

  p-tolylsulfanylmethyl-oxirane 在 Oxone 、 18-冠醚-6 、 对苯二酚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (2-hydroxy-3-tosyl)propyl thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  从环氧乙烷简单合成 β-乙酰氧基硫氰酸酯

  摘要：

  摘要描述了一种方便且简单的方法，该方法通过相应的环氧乙烷与硫氰酸根阴离子的区域选择性开环然后乙酰化来制备以前未知的 β-乙酰氧基硫氰酸盐。该方法的优点是反应时间更短、产物产率更高且易于处理。

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.494817

文献信息

• β,γ-efoxy sulfones in organic synthesis. Part 2: Preparation of β,γ-bifunctionalized sulfones
  作者：Carmen Nájera、José M. Sansano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87131-3

  日期：1991.1

  Heteronucleophiles reagents react with beta,gamma-epoxy sulfones 1 at the gamma-position in the presence of Ti(OPr(i))4 or magnesium halides to afford regioselectively gamma-functionalized beta-hydroxy sulfones 2. With soft nucleofiles such as sodium azide, triphenylphosphine, or sodium benzethiolate the reaction takes place in the absence of Lewis acids. In the case of basic reagents such as sodium methoxide or diethylamine the corresponding regioisomers, the beta-functionalized gamma-hydroxy sulfones 3 were exclusively obtained. The preparation of compounds 3 (R2 = H) was also carried out starting from 3-tosyl-2-propen-1-ol (4) by Micheal addition of different heteronucleophiles.
• Simple Synthesis of <font>β</font>-Acetoxy Thiocyanates from Oxiranes
  作者：Edyta Łukowska-Chojnacka、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1080/00397911.2010.494817

  日期：2011.7.1

  Abstract A convenient and simple method for the preparation of previously unknown β-acetoxy thiocyanates by regioselective ring opening of the corresponding oxiranes with thiocyanate anion followed by acetylation is described. The shorter reaction times, better yields of the products, and easy workup are the advantages of this methodology.

  摘要描述了一种方便且简单的方法，该方法通过相应的环氧乙烷与硫氰酸根阴离子的区域选择性开环然后乙酰化来制备以前未知的 β-乙酰氧基硫氰酸盐。该方法的优点是反应时间更短、产物产率更高且易于处理。