2,6-Bisbromomethyl-4-(2-(4-nitrophenyl)ethyl) pyridine | 121663-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Bisbromomethyl-4-(2-(4-nitrophenyl)ethyl) pyridine
• 英文别名: 2,6-Bis(bromomethyl)-4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl]pyridine
• CAS: 121663-82-9
• 化学式: C₁₅H₁₄Br₂N₂O₂
• 分子量: 414.096
• InChiKey: HFXCDKNKLDQTLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Bisbromomethyl-4-(2-(4-nitrophenyl)ethyl) pyridine 、 亚氨基二乙酸二乙酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,6-Bis[N,N-bis(ethoxycarbonylmethyl)aminomethyl]-4-[2-(4-nitrophenyl)ethyl] pyridine
  参考文献：
  名称：

  Metal-chelating 2,6-disubstituted pyridine compounds and their use

  摘要：

  公开号：

  EP0298939B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-Bishydroxymethyl-4-(2-(4-nitrophenyl)ethyl) pyridine 以 dichloromethane, phosphorus tribromide 为溶剂， 以3.91 g (84%)的产率得到2,6-Bisbromomethyl-4-(2-(4-nitrophenyl)ethyl) pyridine
  参考文献：
  名称：

  Metal-chelating 2,6-disubstituted pyridine compounds and their use

  摘要：

  双功能螯合吡啶化合物及其在有机化合物上赋予螯合特性的用途。吡啶化合物具有结构##STR1##其中（i）n是整数1或2，（ii）R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3代表没有电子能够与吡啶环显著共振或共振的基团，如氢、烷基或邻有机碳原子的芳基烷基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中至少有两个是氢，（iii）Z和Z'代表相同或不同的结构，每个结构至少包括一个具有自由电子对的杂原子，使得该至少一个杂原子与吡啶环的氮原子一起能够螯合金属离子，（iv）- - - -指定X-Y基团是取代父吡啶化合物中任何氢的取代基，（v）X-Y代表对该螯合惰性的有机基团，其中iX是惰性稳定的桥，Y是功能基团或具有赋予公式II化合物性质的有机化合物残基；所述的X-Y基团通过连接到和酸酯、盐和螯合形式的吡啶环的脂肪碳原子而与公式II的吡啶环连接，其中至少涉及其中一种螯合杂原子。

  公开号：

  US06127529A1

文献信息

• OLIGONUCLEOTIDE HYBRIDIZATION PROBES AND MEANS FOR THE SYNTHESIS OF THE MOST PREFERRED PROBES
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0378652A1

  公开（公告）日：1990-07-25
• JP1034961A
  申请人：——

  公开号：JP1034961A

  公开（公告）日：1989-02-06
• US6127529A
  申请人：——

  公开号：US6127529A

  公开（公告）日：2000-10-03
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE HYBRIDIZATION PROBES AND MEANS FOR THE SYNTHESIS OF THE MOST PREFERRED PROBES
  申请人：——

  公开号：WO1990000622A1

  公开（公告）日：1990-01-25

  [EN] Oligonucleotide probe labeled at one of its teminal positions with a non-linear branched polymer carrying a plurality of negatively charged groups, preferably phosphodiester groups, and optionally also analytically indicatable groups covalently linked to terminal ends of the branches of said polymer. The preferred indicatable groups are lanthanide chelates. A compound that can be used for the synthesis of the probe is also disclosed. The compound has formula (I), where R1 and R2 are lower alkyl; R3 is lower alkyl (C1-C7), or aryl each of which optionally being provided with electron-withdrawing substituents; and A1, A2 and A3 are hydrogen, A'-O-B, A''-O-B or A'''-O-B, at most one of A1-3 being hydrogen and A', A'' and A''' being a hydrocarbon chain providing a distance of 5-9 atoms between the phosphorous atom and the oxygen directly bound to B, and B being a protecting group. In the preferred compound at least two of A1-3 are identical while the other is hydrogen.
  [FR] Sonde oligo-nucléotide marquée à l'une de ses positions terminales par un polymère non linéaire ramifié portant une pluralité de groupes chargés négativement, de préférence, des groupes phosphodiester, et facultativement, des groupes également analytiquement marquables, liés par covalence aux extrémités terminales des ramifications dudit polymère. Les groupes marquables préférés sont des chélates de lanthanide. Un composé pouvant être utilisé pour la synthèse de la sonde est également décrit. Ce composé présente la formule (I), où R1 et R2 sont des alkyles inférieurs; R3 est un alkyle inférieur (C1-C7), ou un aryle, chacun d'eux présentant facultativement des substituants d'enlèvement d'électrons; A1, A2 et A3 sont un hydrogène, A'-O-B, A''-O-B ou A'''-O-B, au maximum l'un des A1-3 étant un hydrogène, et A', A'' et A''' étant une chaîne hydrocarbonée fournissant une distance de 5-9 atomes entre l'atome de phosphore et l'oxygène lié directement à B, B étant un groupe inhibant. Dans le composé préféré, au moins deux des A1-3 sont identiques, l'autre étant un hydrogène.
• Metal-chelating 2,6-disubstituted pyridine compounds and their use
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0298939B1

  公开（公告）日：1994-01-12