2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitro-phenoxy)-pentanoic acid | 889460-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitro-phenoxy)-pentanoic acid
• 英文别名: 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(2-nitrophenoxy)pentanoic acid
• CAS: 889460-16-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₇
• 分子量: 354.36
• InChiKey: UCDVXSVSOQIUIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitro-phenoxy)-pentanoic acid 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以yielded 5.22 g (95%) 3-(2-amino-phenoxy)-2-tert-butoxycarbonylamino-pentanoic acid as red oil, MS m/e (%)的产率得到3-(2-amino-phenoxy)-2-tert-butoxycarbonylamino-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Malonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R，R1，R2，R3，X和n在说明书中定义。本发明还提供了药学上适宜的酸加盐以及所有形式的光学纯对映体、外消旋体或对映异构体及其对映异构体混合物。本发明的化合物可用于治疗阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20060122168A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxy-pentanoic acid 、 1-氟-2-硝基苯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 以56%的产率得到2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitro-phenoxy)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Malonamide derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  US20060122168A1

文献信息

• MALONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GAMMA-SECRETASE FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1828151A2

  公开（公告）日：2007-09-05
• US7211573B2
  申请人：——

  公开号：US7211573B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006061136A2

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] The invention relates to compounds of the general Formula (I) wherein R is halogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen; R¹ is hydrogen, lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen or hydroxy, or is lower alkenyl, -(CH₂)_n-cycloalkyl, -(CH₂)_n-COR', or is benzyl, optionally substituted by halogen, or is -(CH₂)_n-morpholinyl; R' is lower alkoxy, hydroxy or amino; R² is hydrogen, lower alkyl or di-lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen or hydroxy, or is benzyl or cycloalkyl; R³ is lower alkyl or lower alkyl substituted by halogen, or is benzyl, optionally substituted by two halogen atoms, or is -(CH₂)_n-cycloalkyl or -(CH₂)_n-pyridinyl; X is -CR⁴R⁴ - or - CR⁴R^4'-O-; R⁴/R⁴' is independently from each other hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy or -CH₂-2-[1,3]dioxalan-; N is 0, 1 or 2; to pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and to all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof for the treatment of Alzheimer's disease.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle R représente halogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène; R¹ désigne hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène ou hydroxy ou représente alcényle inférieur, -(CH₂)_n-cycloalkyle, -(CH₂)_n-COR' ou désigne benzyle, éventuellement substitué par halogène ou représente -(CH₂)_n-morpholinyle; R' désigne alcoxy inférieur, hydroxy ou amino; R² désigne hydrogène, alkyle inférieur ou alkyle di-inférieur, alkyle inférieur substitué par halogène ou hydroxy ou représente benzyle ou cycloalkyle; R³ désigne alkyle inférieur ou alkyle inférieur substitué par halogène ou représente benzyle, éventuellement substitué par deux atomes d'halogène ou représente -(CH₂)_n-cycloalkyle ou -(CH₂)_n-pyridinyle; X désigne -CR⁴R⁴ - ou - CR⁴R^4'-O-; R⁴/R⁴ désignent de manière indépendante l'un de l'autre hydrogène, halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, hydroxy ou -CH₂-2-[1,3]dioxalan-; N prend la valeur de 0, 1 ou 2; des sels d'ajout acides acceptables sur le plan pharmaceutique de ceux-ci et toutes les formes d'énantiomères, récémates ou diastéréomères optiquement purs et des mélanges diastéréomères de ceux-ci, aux fins de traitement de la maladie d'Alzheimer.
• Malonamide derivatives
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20060122168A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The invention relates to compounds of the formula I wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , X, and n are defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically suitable acid addition salts thereof and all forms of optically pure enantiomers, recemates or diastereomers and diastereomeric mixtures thereof. Compounds of the invention are useful for the treatment of Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，其中R、R1、R2、R3、X和n在规范中有定义。本发明还提供了这些化合物的药用合适的酸盐以及所有形式的光学纯对映体、复旋体或二对映体和它们的对映异构体混合物。本发明的化合物对治疗阿尔茨海默病有用。