3-二氯甲基-2-喹喔啉羧酸乙酯1,4-二氧化物 | 61857-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-二氯甲基-2-喹喔啉羧酸乙酯1,4-二氧化物
• 英文名称: 2-Ethoxycarbonyl-3-dichloromethylquinoxaline 1,4-dioxide
• 英文别名: 3-dichloromethyl-2-quinoxalinecarboxylic acid ethyl ester 1,4-dioxide；3-Dichlormethyl-2-ethoxycarbonyl-chinoxalin-N,N'-dioxid；3-dichloromethyl-1,4-dioxy-quinoxaline-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 3-(dichloromethyl)-4-oxido-1-oxoquinoxalin-1-ium-2-carboxylate
• CAS: 61857-88-3
• 化学式: C₁₂H₁₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 317.128
• InChiKey: PIDKGEOOCQAESZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  537.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-二氯甲基-2-喹喔啉羧酸乙酯1,4-二氧化物 在 劳森试剂 、 一水合肼 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-<2-(phenylmethylene)hydrazino>pyridazino<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1-肼基哒嗪并[4,5- b ]喹喔啉及其相关化合物的合成

  摘要：

  本文描述了1-肼基吡啶并[4,5- b ]喹喔啉（10），四唑并[4,3- b ]吡啶并[4,5- b ]喹喔啉（11）和一些1,2,4-三唑并氮杂的合成。 [4，3- b ]吡啶并[4，5- b ]喹喔啉13。以2-乙氧基羰基-3-甲基喹喔啉1,4-二氧化物（1）为起始原料，通过三种不同的方法制备1,2-二氢-1-氧杂哒嗪[4,5- b ]喹喔啉（5）：在乙酸中的1生成2-乙氧基羰基-3-二氯甲基喹喔啉1,4-二氧化物，与过量的肼反应生成约60％的5; （b）用二氧化硒氧化1得到90％的2-乙氧基羰基-3-甲酰基喹喔啉1，4-二氧化物（3），其与肼反应得到5（63％）；（c）用肼处理化合物3，得到1,2-二氢-1-氧并吡啶并-[4,5- b ]喹喔啉1,4-二氧化物（4）（70％），通过连二亚硫酸钠还原得到5（80％）。化合物5与五硫化二磷或Lawesson试剂反应，得到1,2-二氢-1-硫代羰基吡啶并[4

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210505
• 作为产物：
  描述：

  苯并呋咱 在 吗啉 、 氯 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-二氯甲基-2-喹喔啉羧酸乙酯1,4-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  1-肼基哒嗪并[4,5- b ]喹喔啉及其相关化合物的合成

  摘要：

  本文描述了1-肼基吡啶并[4,5- b ]喹喔啉（10），四唑并[4,3- b ]吡啶并[4,5- b ]喹喔啉（11）和一些1,2,4-三唑并氮杂的合成。 [4，3- b ]吡啶并[4，5- b ]喹喔啉13。以2-乙氧基羰基-3-甲基喹喔啉1,4-二氧化物（1）为起始原料，通过三种不同的方法制备1,2-二氢-1-氧杂哒嗪[4,5- b ]喹喔啉（5）：在乙酸中的1生成2-乙氧基羰基-3-二氯甲基喹喔啉1,4-二氧化物，与过量的肼反应生成约60％的5; （b）用二氧化硒氧化1得到90％的2-乙氧基羰基-3-甲酰基喹喔啉1，4-二氧化物（3），其与肼反应得到5（63％）；（c）用肼处理化合物3，得到1,2-二氢-1-氧并吡啶并-[4,5- b ]喹喔啉1,4-二氧化物（4）（70％），通过连二亚硫酸钠还原得到5（80％）。化合物5与五硫化二磷或Lawesson试剂反应，得到1,2-二氢-1-硫代羰基吡啶并[4

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210505

文献信息

• MONGE, A.;GIL, M. J.;PASCUAL, M., AN. REAL ACAD. FARM., 1983, 49, N 2, 199-209
  作者：MONGE, A.、GIL, M. J.、PASCUAL, M.

  DOI：——

  日期：——
• MONGE, VEGA, A.;JOSE, GIL, M.;BASILIO, A.;GIRALDEZ, A.;FERNANDEZ-ALVAREZ,+, EUR. J. MED. CHEM., 1986, 21, N 3, 251-254
  作者：MONGE, VEGA, A.、JOSE, GIL, M.、BASILIO, A.、GIRALDEZ, A.、FERNANDEZ-ALVAREZ,+

  DOI：——

  日期：——
• VEGA, A. M.;GIL, M. J.;FERNANDEZ-ALVAREZ, E., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 5, 1271-1276
  作者：VEGA, A. M.、GIL, M. J.、FERNANDEZ-ALVAREZ, E.

  DOI：——

  日期：——
• MONGE A.; MARTINEZ M. J., AN. QUIM. REAL SOC. ESP. FIS. Y QUIM. <ANQU-BU>, 1976, 72 NO 3, 263-266
  作者：MONGE A.、 MARTINEZ M. J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-hydrazinopyridazino[4,5-<i>b</i>]quinoxaline and related compounds
  作者：A. Onge Vega、M. J. Gil、E. Fernández-Alvarez

  DOI：10.1002/jhet.5570210505

  日期：1984.9

  3-b]pyridazino[4,5-b]quinoxalines 13 were obtained. Compound 13a was also obtained in the reaction of 10 with benzoyl chloride. Reaction of 3 with phenylhydrazine gave 1,2-dihydro-1-oxo-2-phenylpyridazino[4,5-b]quinoxaline (6). Reactions of 5 with acetic anhydride and dimethylsulfate gave, respectively, 1-acetoxypyridazino[4,5-b]quinoxaline (8) and 1,2-dihydro-1-oxo-2-methylpyridazino-[4,5-b]quinoxaline (7). All

  本文描述了1-肼基吡啶并[4,5- b ]喹喔啉（10），四唑并[4,3- b ]吡啶并[4,5- b ]喹喔啉（11）和一些1,2,4-三唑并氮杂的合成。 [4，3- b ]吡啶并[4，5- b ]喹喔啉13。以2-乙氧基羰基-3-甲基喹喔啉1,4-二氧化物（1）为起始原料，通过三种不同的方法制备1,2-二氢-1-氧杂哒嗪[4,5- b ]喹喔啉（5）：在乙酸中的1生成2-乙氧基羰基-3-二氯甲基喹喔啉1,4-二氧化物，与过量的肼反应生成约60％的5; （b）用二氧化硒氧化1得到90％的2-乙氧基羰基-3-甲酰基喹喔啉1，4-二氧化物（3），其与肼反应得到5（63％）；（c）用肼处理化合物3，得到1,2-二氢-1-氧并吡啶并-[4,5- b ]喹喔啉1,4-二氧化物（4）（70％），通过连二亚硫酸钠还原得到5（80％）。化合物5与五硫化二磷或Lawesson试剂反应，得到1,2-二氢-1-硫代羰基吡啶并[4