1-(2-sec-Butyl-6-ethyl-phenyl)-pyrrolidine | 97053-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(2-sec-Butyl-6-ethyl-phenyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(2-butan-2-yl-6-ethylphenyl)pyrrolidine
• CAS: 97053-08-2
• 化学式: C₁₆H₂₅N
• 分子量: 231.381
• InChiKey: SBYQVXVVVIRLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-sec-Butyl-6-ethyl-phenyl)-pyrrolidine 、 碘甲烷 生成 1-(2-butan-2-yl-6-ethylphenyl)-1-methylpyrrolidin-1-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  WALKUP, R. E.;SEARLES, S. ,, JR., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 1, 101-106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 乙丁基苯胺 在 aluminum oxide 作用下， 以52.4%的产率得到1-(2-sec-Butyl-6-ethyl-phenyl)-pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  通过伯芳族胺与环醚或二醇的缩合反应合成位阻1-芳基吡咯烷和1-芳基哌啶

  摘要：

  通过气相氧化铝介导的四氢呋喃（THF），四氢吡喃（THP）或相应的二醇与伯芳香族化合物的缩合反应，制备了各种1 -（-烷基苯基）-和1 - （-'-二烷基苯基）-吡咯烷和-哌啶胺以中等至高收率获得。该方法也可以用于由苯胺合成1-苯基六氢氮杂pine。提出了对氧化铝催化作用的机械解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83473-6