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1-(3-benzhydryloxy-propyl)-piperazine | 101620-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-benzhydryloxy-propyl)-piperazine
英文别名
N-(3-benzhydroxypropyl)piperazine;1-[3-(diphenylmethoxy)propyl]piperazine;1-(3-benzhydryloxypropyl)piperazine
1-(3-benzhydryloxy-propyl)-piperazine化学式
CAS
101620-20-6
化学式
C20H26N2O
mdl
——
分子量
310.439
InChiKey
QZPPWEOXIVWVIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromomethyl-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethyl-5-benzofuranamine1-(3-benzhydryloxy-propyl)-piperazine 以54%的产率得到2-[[4-[3-(Diphenylmethoxy)propyl]-1-piperazinyl]methyl]-2,3-dihydro-2,4,6,7-tetramethyl-5-benzofuranamine trihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    US6172085
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    在结构上与苯海拉明相关的新化合物的合成和精神疗法性质。
    摘要:
    合成了一系列具有三价功能的新的苯甲酰氧基烷基哌嗪,并研究了其对中枢神经系统的影响。大多数化合物表现出出乎意料的非麻醉性精神麻醉药特性。结构活性研究揭示了苯环上取代基的性质和位置的重要性。但是,没有观察到促萎缩或抗组胺作用与精神疗法特性之间的显着相关性。
    DOI:
    10.1021/jm00176a009
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文献信息

  • Amide derivatives and 5-lipoxygenase inhibitors containing the same as
    申请人:Terumo Corporation
    公开号:US04673684A1
    公开(公告)日:1987-06-16
    According to the invention, there are provided novel amide derivatives and 5-lipoxygenase inhibitors containing the same as an effective ingredient. The above-mentioned compounds of the invention have been demonstrated to posses 5-lipoxygenase-inhibiting activities. These compounds can inhibit the production of leucotrienes such as LTC.sub.4 and LTD.sub.4 which are allergy-inducing factors by inhibiting the activity of 5-lipoxygenase. Accordingly, the amide derivatives can be used as 5-lipoxygenase inhibitors effective for allergic asthma, allergic rhinitis and the like.
    根据该发明,提供了新型酰胺衍生物和含有该衍生物作为有效成分的5-脂氧合酶抑制剂。该发明中提到的化合物已被证明具有5-脂氧合酶抑制活性。这些化合物可以通过抑制5-脂氧合酶的活性来抑制诸如LTC.sub.4和LTD.sub.4等过敏诱导因子的白三烯产生。因此,酰胺衍生物可用作对过敏性哮喘、过敏性鼻炎等有效的5-脂氧合酶抑制剂。
  • Amide derivatives and 5-lipoxygenase inhibitors containing the same as an active ingredient
    申请人:TERUMO KABUSHIKI KAISHA trading as TERUMO CORPORATION
    公开号:EP0157420A2
    公开(公告)日:1985-10-09
    According to the invention, there are provided novel amide derivatives and 5-lipoxygenase inhibitors containing the same as an effective ingredient. The above-mentioned compounds of the invention have been demonstrated to possess 5-lipoxygenase-inhibiting activities. These compounds can inhibit the production of leucotrienes such as LTC4 and LTD4 which are allergy-inducing factors by inhibiting the activity of 5-lipoxygenase. Accordingly, the amide derivatives can be used as 5-lipoxygenase inhibitors effective for allergic asthma, allergic rhinitis and the like.
    根据本发明,提供了新型酰胺衍生物和以酰胺衍生物为有效成分的 5-脂氧合酶抑制剂。 上述本发明化合物已被证实具有 5-脂氧合酶抑制活性。 这些化合物可以通过抑制 5-脂氧合酶的活性来抑制白三烯(如 LTC4 和 LTD4)的产生,而白三烯是过敏诱因。 因此,酰胺衍生物可用作 5-脂氧合酶抑制剂,对过敏性哮喘、过敏性鼻炎等有效。
  • US06172085B2
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • CYCLIC ETHER COMPOUNDS AS SODIUM CHANNEL MODULATORS
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0923575B1
    公开(公告)日:2003-03-12
  • US4673684A
    申请人:——
    公开号:US4673684A
    公开(公告)日:1987-06-16
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