2-乙基-N-(2-甲氧基乙基)-6-甲基苯胺 | 51218-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基-N-(2-甲氧基乙基)-6-甲基苯胺
• 英文名称: (2-Ethyl-6-methyl-phenyl)-(2-methoxy-ethyl)-amine
• 英文别名: 2-Ethyl-n-(2-methoxyethyl)-6-methylaniline
• CAS: 51218-95-2
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: LGSNVEBQYZMBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-N-(2-甲氧基乙基)-6-甲基苯胺 生成 N-chloroacetyl-N-(2-methoxyethyl)-2-ethyl-6-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  AT340396

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-乙基苯胺 生成 2-乙基-N-(2-甲氧基乙基)-6-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-恶唑烷酮通过无水醇盐的异常开环：n-（烷氧基乙基）-2,6-二取代苯胺的简便制备

  摘要：

  N-（2-烷氧基乙基）苯胺可通过以下方法制备：将N-未取代的苯胺与2-氯乙基氯甲酸酯酰化，闭环成恶唑烷酮，在无水条件下用醇盐开环成氨基甲酸酯，并脱羧。这种意想不到的开环方式在制备N-（2-烷氧基乙基）-2，6-二取代苯胺中特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80688-7

文献信息

• CH581607
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FANCHER, L. W.;GLESS, R. D. (JR);WONG, R. Y., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5095-5098
  作者：FANCHER, L. W.、GLESS, R. D. (JR)、WONG, R. Y.

  DOI：——

  日期：——