N-{5-Amino-4-[3-(9H-fluoren-2-yl)-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ureido]-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl}-acetamide | 100578-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-{5-Amino-4-[3-(9H-fluoren-2-yl)-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ureido]-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl}-acetamide
• CAS: 100578-72-1
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₇
• 分子量: 562.582
• InChiKey: HMRUSYRMFDUAAD-PTGPVQHPSA-N

物化性质

• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  181.13
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{5-Amino-4-[3-(9H-fluoren-2-yl)-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ureido]-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl}-acetamide 在 ammonium hydroxide 、 Dowex 50H⁽¹⁺⁾ 、 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 N-2,5-Diamino-4-oxo-3H-pyrimidine-6-yl-N-(β-D-ribofuranosyl)-N'-(2-fluorenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  致癌物n-羟基-n-2乙酰氨基芴与DNA反应生成的嘧啶加合物的核糖苷类似物的合成

  摘要：

  已经实现了合成以获得致癌物修饰的广氨酸。该方法用于制备N-2、5-二氨基-4-氧代-3H-嘧啶-6-基-N-（β-D-核呋喃呋喃糖基）-N （2-芴基）脲。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98129-2
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[3-(9H-Fluoren-2-yl)-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ureido]-5-nitro-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl}-acetamide 在 Ra-Ni 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以53%的产率得到N-{5-Amino-4-[3-(9H-fluoren-2-yl)-1-((3aR,4R,6R,6aR)-6-hydroxymethyl-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ureido]-6-oxo-1,6-dihydro-pyrimidin-2-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  致癌物n-羟基-n-2乙酰氨基芴与DNA反应生成的嘧啶加合物的核糖苷类似物的合成

  摘要：

  已经实现了合成以获得致癌物修饰的广氨酸。该方法用于制备N-2、5-二氨基-4-氧代-3H-嘧啶-6-基-N-（β-D-核呋喃呋喃糖基）-N （2-芴基）脲。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98129-2