2-[Benzyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-3-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester | 206548-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[Benzyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-3-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
• CAS: 206548-69-8
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₈S
• 分子量: 541.622
• InChiKey: BQESPTBCKUGCFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Benzyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-3-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[Benzyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-3-(1-chlorocarbonyl-1-methyl-ethoxy)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  The discovery of anthranilic acid-based MMP inhibitors. Part 1: SAR of the 3-position

  摘要：

  A novel series of anthranilic acid-based inhibitors of MMP-1, MMP-9, and MMP-13 was prepared and evaluated both in vitro and in vivo. The most potent compound, 6e, has in vivo activity in a rat sponge-wrapped cartilage model. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00642-9
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(4-methoxy-benzenesulfonylamino)-benzoic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 作用下， 生成 2-[Benzyl-(4-methoxy-benzenesulfonyl)-amino]-3-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The discovery of anthranilic acid-based MMP inhibitors. Part 1: SAR of the 3-position

  摘要：

  A novel series of anthranilic acid-based inhibitors of MMP-1, MMP-9, and MMP-13 was prepared and evaluated both in vitro and in vivo. The most potent compound, 6e, has in vivo activity in a rat sponge-wrapped cartilage model. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00642-9