2-tert-Butyl-4-methoxy-5-methyl-benzenethiol | 1026308-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-Butyl-4-methoxy-5-methyl-benzenethiol
• 英文别名: 2-Tert-butyl-4-methoxy-5-methylbenzenethiol
• CAS: 1026308-43-9
• 化学式: C₁₂H₁₈OS
• 分子量: 210.34
• InChiKey: YJHPZLMHNIAHKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  10.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-Butyl-4-methoxy-5-methyl-benzenethiol 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-[(2-Tert-butyl-4-methoxy-5-methylphenyl)sulfanyl]-6-hydroxy-2-phenyl-2-(2-phenylethyl)-2,3-dihydro-4h-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢-4-羟基-2-吡喃酮类作为HIV-1蛋白酶抑制剂的合成：极性对抗病毒活性的深远影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970522y
• 作为产物：
  描述：

  5-(1,1-二甲基乙基)-2-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 phosphate buffer 、 DL-dithiothreitol 、 硫酸 、 溴 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-tert-Butyl-4-methoxy-5-methyl-benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢-4-羟基-2-吡喃酮类作为HIV-1蛋白酶抑制剂的合成：极性对抗病毒活性的深远影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970522y

文献信息

• Synthesis of 5,6-Dihydro-4-hydroxy-2- pyrones as HIV-1 Protease Inhibitors:  The Profound Effect of Polarity on Antiviral Activity
  作者：Susan E. Hagen、J. V. N. Vara Prasad、Frederick E. Boyer、John M. Domagala、Edmund L. Ellsworth、Christopher Gajda、Harriet W. Hamilton、Larry J. Markoski、Bruce A. Steinbaugh、Bradley D. Tait、Elizabeth A. Lunney、Peter J. Tummino、Donna Ferguson、Donald Hupe、Carolyn Nouhan、Stephen J. Gracheck、James M. Saunders、Steven VanderRoest

  DOI：10.1021/jm970522y

  日期：1997.11.1