1(S)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(S)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-methoxy-(3aR,9aR)-1H-benzindene | 111026-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1(S)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(S)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-methoxy-(3aR,9aR)-1H-benzindene
• CAS: 111026-04-1
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂Si
• 分子量: 456.784
• InChiKey: IDAKMAMEMWXEDS-JHXDXHAQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.19
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1(S)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(S)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-methoxy-(3aR,9aR)-1H-benzindene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1(S)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-(3aR,9aR)-1H-benzindene-2(S)-2,5-diol
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,3aR,9aR)-1-((R)-3-Cyclohexyl-3-hydroxy-propyl)-5-methoxy-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-2-ol 在 吡啶 、 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 144.5h， 生成 1(S)-(3-cyclohexylpropyl)-2,3,3a,4,9,9a-hexahydro-2(S)-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5-methoxy-(3aR,9aR)-1H-benzindene
  参考文献：
  名称：

  Benzindene prostaglandins. Synthesis of optically pure 15-deoxy-U-68,215 and its enantiomer via a modified intramolecular Wadsworth-Emmons-Wittig reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a016