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(7aS)-7a-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(3,5-dichlorophenyl)dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3,6(2H,5H)-trione
(7aS)-7a-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(3,5-dichlorophenyl)dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3,6(2H,5H)-trione | 852456-54-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7aS)-7a-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(3,5-dichlorophenyl)dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3,6(2H,5H)-trione
英文别名
(7aS)-7a-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(3,5-dichlorophenyl)-5,7-dihydropyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3,6-trione
CAS
852456-54-3
化学式
C
19
H
13
BrCl
2
N
2
O
3
mdl
——
分子量
468.134
InChiKey
DWRSPWZFBJTUSW-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
27
可旋转键数:
3
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
57.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5S,7R)-5-(4-bromobenzyl)-3-(3,5-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione
336812-15-8
C
19
H
15
BrCl
2
N
2
O
3
470.15
反应信息
作为反应物:
描述:
(7aS)-7a-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(3,5-dichlorophenyl)dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3,6(2H,5H)-trione
、
L-半胱氨酸乙酯盐酸盐
在
对甲苯磺酸
三乙胺
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 7.0h, 生成 ethyl (4S,7'aS)-7'a-[(4-bromophenyl)methyl]-2'-(3,5-dichlorophenyl)-1',3'-dioxospiro[1,3-thiazolidine-2,6'-5,7-dihydropyrrolo[1,2-c]imidazole]-4-carboxylate
参考文献:
名称:
Spiro-cyclic compounds useful as anti-inflammatory agents
摘要:
本发明涉及具有以下结构式(I)的化合物:用于治疗炎症和免疫性疾病,在其中K和L分别是O或S;Q是—C(═O)—或可选择取代的C1-6烷基;Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基;J1、J2、J3和Y被选择为使环A成为一个含有0到2个氮杂原子的五元至六元可选择取代的环烯烃基或杂环烷基;R1是N或C(R9);而R2和R3如规范中所定义。
公开号:
US20050119279A1
作为产物:
描述:
(5S,7R)-5-(4-bromobenzyl)-3-(3,5-dichloro-phenyl)-7-hydroxy-1,3-diazabicyclo[3.3.0]octane-2,4-dione
在
戴斯-马丁氧化剂
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
(7aS)-7a-[(4-bromophenyl)methyl]-2-(3,5-dichlorophenyl)dihydro-1H-pyrrolo[1,2-c]imidazole-1,3,6(2H,5H)-trione
参考文献:
名称:
Spiro-cyclic compounds useful as anti-inflammatory agents
摘要:
本发明涉及具有以下结构式(I)的化合物:用于治疗炎症和免疫性疾病,在其中K和L分别是O或S;Q是—C(═O)—或可选择取代的C1-6烷基;Ar是可选择取代的芳基或杂环芳基;J1、J2、J3和Y被选择为使环A成为一个含有0到2个氮杂原子的五元至六元可选择取代的环烯烃基或杂环烷基;R1是N或C(R9);而R2和R3如规范中所定义。
公开号:
US20050119279A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US7199125B2
申请人:
——
公开号:
US7199125B2
公开(公告)日:
2007-04-03
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