2-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]propanoic acid | 1537897-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]propanoic acid
• CAS: 1537897-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: KYMQUAIFPRRGFW-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]propanoic acid 、 Umemoto's reagent 在 tris(2,2-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以28%的产率得到rac-(6R,7R)-trifluoromethyl-3,3-dimethyl-7-phenyl-1,4-dioxepan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化的烯酮酸的羰基化反应对CF 3取代的内酯进行高度区域选择性和非对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了通过光氧化还原催化的末端和内部链烷酸的三氟甲基内酯化。Ru的光催化剂和梅本试剂作为CF 3来源的使用是当前碳酰化的关键。这是从内部链烷酸高度内切和非对映选择性合成CF 3取代的五元，六元和七元环内酯的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol403500y
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-甲基丙酸 、 3-苯基丙-2-烯-1-醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 12.0h， 以70%的产率得到2-methyl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过光氧化还原催化的烯酮酸的羰基化反应对CF 3取代的内酯进行高度区域选择性和非对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了通过光氧化还原催化的末端和内部链烷酸的三氟甲基内酯化。Ru的光催化剂和梅本试剂作为CF 3来源的使用是当前碳酰化的关键。这是从内部链烷酸高度内切和非对映选择性合成CF 3取代的五元，六元和七元环内酯的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ol403500y