铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 | 95100-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁
• 英文名称: 2(3),9(10),16(17),23(24)-tetraaminophthalocyanine iron
• 英文别名: Iron(II) 2,9,16,23-tetraamino-phthalocyanine；2,11,20,29,37,39-hexaza-38,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13(18),14,16,19(39),20,22(27),23,25,28,30(37),31(36),32,34-nonadecaene-6,15,24,33-tetramine;iron(2+)
• CAS: 95100-27-9
• 化学式: C₃₂H₂₀FeN₁₂
• 分子量: 628.438
• InChiKey: UHJIXVMPLXZCFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁 、 异氰酸丙基三乙氧基硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到2(3),9(10),16(17),23(24)-tetra[1,5-di-(3-triethoxysilyl-propyl)biuryl]phthalocyanine iron
  参考文献：
  名称：

  酞菁负载型催化剂催化的芳香族化合物被双氧和过氧化物选择性氧化

  摘要：

  本文总结了我们在负载型金属酞菁催化剂的设计和研究方面的催化氧化研究。在2-甲基萘（2MN）氧化为2-甲基-1,4-萘醌（维生素K 3，VK 3），2,3,6-三甲基苯酚（TMP）生成三甲基-1,4-苯醌（维生素E的前体）和烯烃的环氧化反应。以二聚体形式共价接枝的四硫代酞菁铁（FePcS）产生的催化剂比含单体物种的催化剂更具活性和选择性，但缺乏稳定性，在催化过程中转化为选择性较低的单体络合物。通过两个相邻的酞菁分子通过适当的二胺间隔基的共价连接来稳定负载的二聚体形式，提供了更具选择性和稳定性的催化剂。获得三甲基-1，4-苯醌，以87％的TMP转化率得到87％的收率。更苛刻的2MN氧化可提供45％的VK 3收率。使用两个机械探针2-甲基-1-苯基丙-2-基氢过氧化物（MPPH）来特别强调这些氧化的机械方面，以区分在形成活性物质和形成活性物质时O-O键的均质裂解还是杂合裂解。硫杂蒽5氧化物（SS

  DOI：

  10.1016/s1381-1169(01)00486-1
• 作为产物：
  描述：

  2,9,16,23-tetranitrophthalocyanine iron 在 sodiumsulfide nonahydrate 、 盐酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 铁(II)2,9,16,23-四氨基酞菁
  参考文献：
  名称：

  木质素在磺酰氯改性多孔碳负载金属酞菁上催化降解木质素：催化剂浓度的影响

  摘要：

  制备了一种磺酰氯改性的木质素基多孔碳负载金属酞菁催化剂，用于替代传统的 Fenton 试剂进行木质素降解。通过 FT-IR、XPS、BET 和 SEM 对催化剂进行了官能团分布、表面积、形态结构的详细表征分析。催化剂的比表面积为 638.98 m2/g，孔体积为 0.291 cm3/g。研究了所制备的催化剂在不同反应条件下对木质素的氧化降解能力。通过优化反应条件，在 135 °C 下，使用 3.5 wt% 的催化剂和 15 × 10−2 mol/L H2O2 获得最大液体产物收率 38.94%;同时，酚类选择性最高为 32.58%。通过 GC-MS、FT-IR、1H-NMR 和 EA 比较研究了使用不同催化剂浓度降解木质素获得的液体产物的组成和性质。此外，还讨论了固体残留物的结构变化。

  DOI：

  10.3390/molecules29020347

文献信息

• The effects of central metals on ammonia sensing of metallophthalocyanines covalently bonded to graphene oxide hybrids
  作者：Yong Li、Bin Wang、Zheying Yu、Xiaoqing Zhou、Di Kang、Yiqun Wu、Zhimin Chen、Chunying He、Xin Zhou

  DOI：10.1039/c7ra06081e

  日期：——

  Cost-efficient, highly sensitive, selective and stable sensing materials play a key role in developing NH3 sensors. Herein, a series of tetra-β-aminephthalocyanines metal(II) (aPcMs M = Cu, Ni, Co, Fe) have been successfully covalently bonded on the surface of graphene oxide (GO) by a facile amidation reaction. The obtained aPcM–GO hybrids display good dispersibility, which is beneficial to construct

  具有成本效益的，高度灵敏，选择性和稳定的传感材料在开发NH 3传感器中起着关键作用。在此，通过容易的酰胺化反应，已经成功地将一系列四-β-胺酞菁金属（II）（aPcMs M ＝ Cu，Ni，Co，Fe）共价键合在氧化石墨烯（GO）的表面上。获得的aPcM-GO杂种显示出良好的分散性，这对构建统一的传感设备很有帮助。aPcM–GO传感器在灵敏度，可逆性，再现性，选择性和稳定性方面均表现出出色的感测性能，特别是aPcCo–GO传感器的响应约为11.6％（50 ppm），检测限低至800 ppb ，在室温下的恢复时间约为350 s。增强型NH 3传感性能主要是由于aPcM和GO之间的协同作用，例如aPcM与NH 3的吸附作用更强，GO的电导率高以及aPcM和GO之间的电荷快速转移。相比之下，aPcM–GO杂种对氨的反应按以下顺序逐渐降低：Co> Cu> Ni> Fe≫ GO，这表明中心金属在对NH
• Carbon Nanotubes Chemically Modified by Metal Phthalocyanines with Excellent Electrocatalytic Activity to Li/SOCl₂Battery
  作者：Yan Gao、Siwen Li、Xiao Wang、Ronglan Zhang、Gai Zhang、Ying Zheng、Jianshe Zhao

  DOI：10.1149/2.0611706jes

  日期：——

  Carbon nanotubes (CNTs)-templated metal phthalocyanines (MPc) (M = Mn(II), Fe(II), Co(II), Ni(II), Cu(II), Zn(II)) assemblies (CNTs-CONH-MPc) were synthesized and characterized by IR, XRD, SEM, XPS. The lithium-thionyl chloride (Li/SOCl2) cells using CNTs-CONH-MPc as catalysts showed excellent performance, which the capacities increased by 15.44-88.49%, and the initial voltages improved to 3.09-3.22 V. The sequence of the electrochemical catalytic performance of CNTs-CONH-MPc was ranked by central metal ion: Co > Ni > Mn > Fe > Cu > Zn. Based on cyclic voltammetry measurements, the reasonable mechanism is proposed and the role of catalyst is verified. The modified CNTs by MPc greatly promoted the electronic transmission, which significantly improved the performance and the initial voltage of Li/SOCl2 battery. (C) 2017 The Electrochemical Society. All rights reserved.
• Selective oxidation of aromatic compounds with dioxygen and peroxides catalyzed by phthalocyanine supported catalysts
  作者：A.B Sorokin、S Mangematin、C Pergrale

  DOI：10.1016/s1381-1169(01)00486-1

  日期：2002.5

  covalently grafted in the dimeric form yielded catalyst more active and selective that those containing monomeric species but suffered from a lack of stability transforming into less selective monomer complexes during catalysis. The stabilization of supported dimer form by covalent link of two adjacent phthalocyanine molecule through appropriate diamine spacer provided more selective and stable catalysts

  本文总结了我们在负载型金属酞菁催化剂的设计和研究方面的催化氧化研究。在2-甲基萘（2MN）氧化为2-甲基-1,4-萘醌（维生素K 3，VK 3），2,3,6-三甲基苯酚（TMP）生成三甲基-1,4-苯醌（维生素E的前体）和烯烃的环氧化反应。以二聚体形式共价接枝的四硫代酞菁铁（FePcS）产生的催化剂比含单体物种的催化剂更具活性和选择性，但缺乏稳定性，在催化过程中转化为选择性较低的单体络合物。通过两个相邻的酞菁分子通过适当的二胺间隔基的共价连接来稳定负载的二聚体形式，提供了更具选择性和稳定性的催化剂。获得三甲基-1，4-苯醌，以87％的TMP转化率得到87％的收率。更苛刻的2MN氧化可提供45％的VK 3收率。使用两个机械探针2-甲基-1-苯基丙-2-基氢过氧化物（MPPH）来特别强调这些氧化的机械方面，以区分在形成活性物质和形成活性物质时O-O键的均质裂解还是杂合裂解。硫杂蒽5氧化物（SS
• Catalytic Degradation of Lignin over Sulfonyl-Chloride-Modified Lignin-Based Porous Carbon-Supported Metal Phthalocyanine: Effect of Catalyst Concentrations
  作者：Fangli Du、Xuequan Xian、Peiduo Tang、Yanming Li

  DOI：10.3390/molecules29020347

  日期：——

  of oxidative degradation of lignin under different reaction conditions. By optimizing the reaction conditions, a maximum liquid product yield of 38.94% was obtained at 135 °C with 3.5 wt% of catalyst and 15 × 10−2 mol/L H2O2; at the same time, a maximum phenols selectivity of 32.58% was achieved. The compositions and properties of liquid products obtained from lignin degradation using different catalyst

  制备了一种磺酰氯改性的木质素基多孔碳负载金属酞菁催化剂，用于替代传统的 Fenton 试剂进行木质素降解。通过 FT-IR、XPS、BET 和 SEM 对催化剂进行了官能团分布、表面积、形态结构的详细表征分析。催化剂的比表面积为 638.98 m2/g，孔体积为 0.291 cm3/g。研究了所制备的催化剂在不同反应条件下对木质素的氧化降解能力。通过优化反应条件，在 135 °C 下，使用 3.5 wt% 的催化剂和 15 × 10−2 mol/L H2O2 获得最大液体产物收率 38.94%;同时，酚类选择性最高为 32.58%。通过 GC-MS、FT-IR、1H-NMR 和 EA 比较研究了使用不同催化剂浓度降解木质素获得的液体产物的组成和性质。此外，还讨论了固体残留物的结构变化。