7-acetyl-1-azabicyclo<4.4.0>decane-2-one | 342423-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 羽扇豆生物碱
• 英文名称: 7-acetyl-1-azabicyclo<4.4.0>decane-2-one
• 英文别名: 9-acetyl-octahydro-quinolizin-4-one；9-acetyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydroquinolizin-4-one
• CAS: 342423-04-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: XHRJFJVZJUUGCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-acetyl-1-azabicyclo<4.4.0>decane-2-one 、 对甲苯磺酰肼 生成 N-[(E)-(9-acetyl-1,2,3,6,7,8,9,9a-octahydroquinolizin-4-ylidene)amino]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BOER-TERPSTRA T.; DIJKINK J.; SCHOEMAKER H. E.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON LETT , 1977, NO 11, 939-942

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己-4-炔-1-醇 在 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲酸 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 7-acetyl-1-azabicyclo<4.4.0>decane-2-one
  参考文献：
  名称：

  α-酰基亚胺离子-乙炔环化

  摘要：

  炔基乙氧基内酰胺1b-12b的环化可产生极高收率的桥头氮双环酮。该反应是弱酸催化的，并在环境温度下进行。根据外型对内乙烯基阳离子的稳定性和环应变效应，讨论了观察到的区域选择性效应。在5/8和6/8稠合的双环酮内酰胺7c和8c中N-（5-己炔基）-乙氧基内酰胺7b和8b的高产率转化值得特别注意。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)85036-8

文献信息

• SCHOEMAKER H. E.; BOER-TERPSTRA T.; DIJKINK J.; SPECKAMP W. N., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 1, 143-148
  作者：SCHOEMAKER H. E.、 BOER-TERPSTRA T.、 DIJKINK J.、 SPECKAMP W. N.

  DOI：——

  日期：——