1,2-Bis(pent-3-ynoxymethyl)benzene | 1013662-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-Bis(pent-3-ynoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,2-bis(pent-3-ynoxymethyl)benzene
• CAS: 1013662-33-3
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: QDMHKMJKCHHORK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Bis(pent-3-ynoxymethyl)benzene 在 [(Me₃CC)W(1,3-di-tert-butylimidazolin-2-iminato)(OCMe(CF₃)2)2] 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、35.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以18%的产率得到2,9-dioxa[10]orthocyclophane-5-yne
  参考文献：
  名称：

  通过室温咪唑啉-2-亚氨基至亚烷基钨亚烷基配合物的闭环炔烃复分解反应制备环烷。

  摘要：

  在催化量的咪唑啉-2-亚氨基钨亚烷基钨配合物存在下，研究了1,2-，1,3-和1,4-双（3-戊炔氧基甲基）苯的室温闭环炔烃复分解反应。 。间二和对二炔选择性地分别形成各自的[10]元环烷或[10.10]对环烷，而在邻二炔的情况下，则获得了单体和二聚环炔的混合物。DFT计算表明，不同的选择性可以归因于新兴环烷的相对热力学稳定性。

  DOI：

  10.1021/ol800154y
• 作为产物：
  描述：

  3-戊炔-1-醇 、 1,2-二(溴甲基)苯 在 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1,2-Bis(pent-3-ynoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  通过室温咪唑啉-2-亚氨基至亚烷基钨亚烷基配合物的闭环炔烃复分解反应制备环烷。

  摘要：

  在催化量的咪唑啉-2-亚氨基钨亚烷基钨配合物存在下，研究了1,2-，1,3-和1,4-双（3-戊炔氧基甲基）苯的室温闭环炔烃复分解反应。 。间二和对二炔选择性地分别形成各自的[10]元环烷或[10.10]对环烷，而在邻二炔的情况下，则获得了单体和二聚环炔的混合物。DFT计算表明，不同的选择性可以归因于新兴环烷的相对热力学稳定性。

  DOI：

  10.1021/ol800154y

文献信息

• Catalyst for alkyne metathesis
  申请人：Technische Universität Braunschweig

  公开号：EP2014667A1

  公开（公告）日：2009-01-14

  The invention provides catalytically active compounds for alkyne metathesis comprising a ligand, on his part containing a guanidinate core which is forming a complex with a transition metal atom. Formally, the guanidinate core is a mononegative ligand that binds with the metal atom. One or both of the nitrogen atoms of the guanidiate core, which are not participating in the metal complexing bond, can be substituted with substituents being selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, aromatic residues, optionally including hetero atoms, e.g. halogen atoms, preferably fluorine.

  本发明提供了用于炔烃交换反应的催化活性化合物，包括一个配体，该配体含有一个鸟氨酸酰胺核心，该核心与过渡金属原子形成复合物。形式上，鸟氨酸酰胺核心是一个单负性配体，与金属原子结合。鸟氨酸酰胺核心的一个或两个未参与金属配位键的氮原子可以被取代，取代基包括氢、烷基、烯基、芳香基团，可包括杂原子，如卤素原子，优选氟原子。
• Preparation of Cyclophanes by Room-Temperature Ring-Closing Alkyne Metathesis with Imidazolin-2-iminato Tungsten Alkylidyne Complexes
  作者：Stephan Beer、Kai Brandhorst、Jörg Grunenberg、Cristian G. Hrib、Peter G. Jones、Matthias Tamm

  DOI：10.1021/ol800154y

  日期：2008.3.1

  Room-temperature ring-closing alkyne metathesis of 1,2-, 1,3-, and 1,4-bis(3-pentynyloxymethyl)benzenes has been investigated in the presence of catalytic amounts of an imidazolin-2-iminato tungsten alkylidyne complex. The m- and p-diynes selectively form the respective [10]metacyclophane or [10.10]paracyclophane, respectively, whereas a mixture of monomeric and dimeric cycloalkynes is obtained in

  在催化量的咪唑啉-2-亚氨基钨亚烷基钨配合物存在下，研究了1,2-，1,3-和1,4-双（3-戊炔氧基甲基）苯的室温闭环炔烃复分解反应。 。间二和对二炔选择性地分别形成各自的[10]元环烷或[10.10]对环烷，而在邻二炔的情况下，则获得了单体和二聚环炔的混合物。DFT计算表明，不同的选择性可以归因于新兴环烷的相对热力学稳定性。