Acetic acid 6-hydroxy-5-{(3aR,5R,6aS)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl}-hexyl ester | 108328-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: Acetic acid 6-hydroxy-5-{(3aR,5R,6aS)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl}-hexyl ester
• CAS: 108328-09-2
• 化学式: C₃₄H₅₆O₇
• 分子量: 576.814
• InChiKey: CGNOVNMOMPGUGS-KMPHZURMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,5R,6aR)-5-(Tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-hexahydro-pentalen-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid 6-hydroxy-5-{(3aR,5R,6aS)-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-oct-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl}-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a highly potent analogue of prostacyclin, (-)-5-methyleneisocarbacyclin.

  摘要：

  介绍了 (-)-5- 亚甲基异卡巴环素 (1a) 的合成。研究发现，该化合物 (1a) 是一种与前列环素同样有效的血小板聚集抑制剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.4403