4-(difluoromethyl)benzamide | 64747-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(difluoromethyl)benzamide
• CAS: 64747-70-2
• 化学式: C₈H₇F₂NO
• 分子量: 171.146
• InChiKey: JUHKOFJPFUHYJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(difluoromethyl)benzamide 、 甲酰胺 在 Intermediate M 作用下， 反应 9.0h， 生成 N-[4-(difluoromethyl)benzenecarboximidoyl]formamide 、
  参考文献：
  名称：

  9,10-Bis[2-(p-substituted phenyl)pyrimidin-4-yl] Anthracene Compounds, Methods of Preparing the Same, Organic Electroluminescent Devices and Organic Electroluminescent Display Apparatus

  摘要：

  本发明涉及有机电致发光材料，提供了9,10-双[2-(对取代苯基)嘧啶-4-基]蒽化合物及其制备方法，包括该化合物的有机电致发光器件和包含该器件的有机电致发光显示装置。本发明的化合物易于合成，并可用作蓝色荧光有机电致发光材料。由于材料固有的阻挡空穴的能力，因此无需在发光层和电子传输层之间安排阻挡空穴的层，这简化了有机电致发光显示装置全彩色显示面板的制造过程，降低了制造成本和时间。由该材料制成的有机电致发光器件表现出高的发光效率。

  公开号：

  US20150214487A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯酰胺 在 sodium persulfate 、 silver nitrate 、 Selectfluor 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到4-(difluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  银催化的苯甲酰C的氧化活化。用于合成二氟甲基化芳烃的氢键

  摘要：

  已经开发了一种温和的催化方法，该方法通过活化苄基CH键形成二氟甲基化的芳烃。利用的AgNO 3作为催化剂时，与不同的官能团的各种芳烃经历的苄型C活化/氟化 H键可与市售的Selectfluor试剂如氟的在水溶液中的源极。该反应操作简单，适用于克级合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201400225

文献信息

• Metal-free ¹⁸F-labeling of aryl-CF₂H via nucleophilic radiofluorination and oxidative C–H activation
  作者：Gengyang Yuan、Feng Wang、Nickeisha A. Stephenson、Lu Wang、Benjamin H. Rotstein、Neil Vasdev、Pingping Tang、Steven H. Liang

  DOI：10.1039/c6cc07913j

  日期：——

  A metal-free and selective method to form [18F]aryl-CF2H through nucleophilic radiofluorination of benzyl (pseudo)halides and oxidative C-H activation of benzylic C-H bonds has been developed.

  以形成[A和选择性的无金属的方法18 F]芳-CF 2通过苄基（伪）卤化物和苄基的CH键的氧化CH活化的亲核放射性氟化者H已被开发出来。
• Transition-metal-free C–H oxidative activation: persulfate-promoted selective benzylic mono- and difluorination
  作者：Jing-jing Ma、Wen-bin Yi、Guo-ping Lu、Chun Cai

  DOI：10.1039/c4ob02418d

  日期：——

  An operationally simple and selective method for the direct conversion of benzylic C–H to C–F to obtain mono- and difluoromethylated arenes using Selectfluor™ as a fluorine source is developed.

  本方法操作简单且具有选择性，可直接将苄基C-H键转化为C-F键，从而获得单氟甲基化和二氟甲基化的芳烃，使用Selectfluor™作为氟源。

• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ITK INHIBITORS
  申请人：Principia Biopharma, Inc.

  公开号：US20150225412A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present disclosure is directed to certain inhibitors of kinases such as ITK, BLK, BMX, BTK, JAK3, TEC, TXK, HER2 (ERBB2), or HER4 (ERBB4), in particular ITK, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and method of treating diseases mediated by such kinases.

  本公开涉及针对ITK、BLK、BMX、BTK、JAK3、TEC、TXK、HER2（ERBB2）或HER4（ERBB4）等激酶的某些抑制剂，特别是ITK，包含这些化合物的制药组合物以及治疗由这些激酶介导的疾病的方法。
• HERBIZID WIRKSAME 4-DIFLUORMETHYLBENZOYLAMIDE
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3619201A1

  公开（公告）日：2020-03-11
• US4051168A
  申请人：——

  公开号：US4051168A

  公开（公告）日：1977-09-27