1-methyl-3-nitro-4-triphenylphosphoranylidene-amino-2(1H)-quinolone | 141945-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-3-nitro-4-triphenylphosphoranylidene-amino-2(1H)-quinolone
• 英文别名: 1-Methyl-3-nitro-4-[(1,1,1-triphenyl-lambda~5~-phosphanylidene)amino]-1,2-dihydroquinolin-2-one；1-methyl-3-nitro-4-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]quinolin-2-one
• CAS: 141945-45-1
• 化学式: C₂₈H₂₂N₃O₃P
• 分子量: 479.475
• InChiKey: IGHXCOHPOHIEHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  596.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  78.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-nitro-4-triphenylphosphoranylidene-amino-2(1H)-quinolone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到4-amino-1-methyl-3-nitro-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-甲基-3-硝基喹啉-2(1H)-酮 在 sodium azide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-methyl-3-nitro-4-triphenylphosphoranylidene-amino-2(1H)-quinolone
  参考文献：
  名称：

  Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Roschger, Peter; Fiala, Werner; Stadlbauer, Wolfgang, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 1, p. 225 - 231
  作者：Roschger, Peter、Fiala, Werner、Stadlbauer, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——