5-chloro-6-methyl-N-(3-phenylpropyl)-2-pyridin-2-ylpyrimidin-4-amine | 1121728-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-chloro-6-methyl-N-(3-phenylpropyl)-2-pyridin-2-ylpyrimidin-4-amine
• CAS: 1121728-23-1
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₄
• 分子量: 338.84
• InChiKey: YUDRPLKUMZSVIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.1±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-6-甲基-2-(2-吡啶基)嘧啶 、 3-苯基-1-丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-chloro-6-methyl-N-(3-phenylpropyl)-2-pyridin-2-ylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  具有体外抗血浆和抗疟疾活性的2-吡啶基嘧啶的合成和评价

  摘要：

  合成了一系列2-吡啶基嘧啶，已报道恶性疟原虫蛋氨酸氨基肽酶1b的抑制剂，并评估了它们的抗血浆活性。理化性质的分析表明亲脂性和抗寄生虫活性之间的联系。针对培养的利什曼原虫donovani寄生虫的文库的交叉筛选揭示了这类化合物是体外寄生虫发展的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.11.098

文献信息

• Synthesis and evaluation of 2-pyridyl pyrimidines with in vitro antiplasmodial and antileishmanial activity
  作者：Chitalu C. Musonda、Gavin A. Whitlock、Michael J. Witty、Reto Brun、Marcel Kaiser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.11.098

  日期：2009.1

  A series of 2-pyridyl pyrimidines, reported inhibitors of Plasmodium falciparum methionine aminopeptidase 1b were synthesized and evaluated for their antiplasmodial activities. An analysis of physicochemical properties demonstrated a link between lipophilicity and antiparasitic activity. Cross screening of the library against cultured Leishmania donovani parasites revealed this class of compounds as

  合成了一系列2-吡啶基嘧啶，已报道恶性疟原虫蛋氨酸氨基肽酶1b的抑制剂，并评估了它们的抗血浆活性。理化性质的分析表明亲脂性和抗寄生虫活性之间的联系。针对培养的利什曼原虫donovani寄生虫的文库的交叉筛选揭示了这类化合物是体外寄生虫发展的有效抑制剂。