(E)-(5-morpholinooxazol-2-yl)(thiophene-2-yl)methanone oxime | 1615228-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-(5-morpholinooxazol-2-yl)(thiophene-2-yl)methanone oxime
• CAS: 1615228-25-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 279.32
• InChiKey: GEQIWWULMYKNJW-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.1±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5-morpholinooxazol-2-yl)(thiophene-2-yl)methanone oxime 在 盐酸 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(2-morpholino-2-oxoethyl)-2-oxo-2-(thiophene-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction between (Z)-Arylchlorooximes and α-Isocyanoacetamides: A Procedure for the Synthesis of Aryl-α-ketoamide Amides

  摘要：

  (Z)-Arylchlorooximes and alpha-isocyanoacetamides undergo a smooth reaction to produce 1,3-oxazol-2-oxime derivatives in good yields. Opening of the oxazole ring and deoximation reaction give a facile access to aryl-alpha-ketoamide amides, a class of privileged scaffolds in medicinal chemistry and important synthetic intermediates in organic chemistry.

  DOI：

  10.1021/jo5005444
• 作为产物：
  描述：

  噻酚-2-甲醛肟 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-(5-morpholinooxazol-2-yl)(thiophene-2-yl)methanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Reaction between (Z)-Arylchlorooximes and α-Isocyanoacetamides: A Procedure for the Synthesis of Aryl-α-ketoamide Amides

  摘要：

  (Z)-Arylchlorooximes and alpha-isocyanoacetamides undergo a smooth reaction to produce 1,3-oxazol-2-oxime derivatives in good yields. Opening of the oxazole ring and deoximation reaction give a facile access to aryl-alpha-ketoamide amides, a class of privileged scaffolds in medicinal chemistry and important synthetic intermediates in organic chemistry.

  DOI：

  10.1021/jo5005444