1-(2,2-二甲基-1-苯氧基丙基)-4-甲氧基苯 | 61986-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2,2-二甲基-1-苯氧基丙基)-4-甲氧基苯
• 英文名称: 1-(2,2-Dimethyl-1-phenoxy-propyl)-4-methoxy-benzene
• 英文别名: 1-(2,2-Dimethyl-1-phenoxypropyl)-4-methoxybenzene
• CAS: 61986-77-4
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: HBWCJWYKWQWURV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.020±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(p-methoxyphenyl)propyl p-nitrobenzoate 、 苯酚 在 tetrabutylammonium 4-nitrobenzoate 作用下， 反应 22.0h， 生成 1-(p-Methoxyphenyl)-1-(p-hydroxyphenyl)-2,2-dimethylpropan 、 2-(1-(4-methoxyphenyl)-2,2-dimethylpropyl)phenol 、 1-(2,2-二甲基-1-苯氧基丙基)-4-甲氧基苯
  参考文献：
  名称：

  溶剂分解中间体的数量和结构。第 2 部分。 SN1 溶剂分解中第二个离子对中间体阶段出现的常见离子速率下降的新例子

  摘要：

  2,2-二甲基-1-(对甲氧基苯基)丙基对硝基苯甲酸酯在苯酚中的溶剂分解提供了在第二个离子对中间体(Int- 2；背面屏蔽离子对中间体），而不是目前普遍认为的解离（自由）碳正离子中间体。这个例子表明，“共同离子速率降低”不能证明在 SN1 溶剂分解中离解的碳正离子中间体的中介作用，但可以作为包括离子对中间体在内的溶剂分解中间体稳定性的指标。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1727

文献信息

• Number and Structure of Solvolysis Intermediates. Part 2. A Novel Example of the Common Ion Rate Depression Arising at the Stage of the Second Ion Pair Intermediate in the S_N1 Solvolysis
  作者：Tomomi Kinoshita、Koichi Shibayama、Masaaki Itoh、Ken’ichi Takeuchi

  DOI：10.1246/bcsj.66.1727

  日期：1993.6

  The solvolysis of 2,2-dimethyl-1-(p-methoxyphenyl)propyl p-nitrobenzoate in phenol provides a novel example of the common ion salt effect (rate depression) which arises at the stage of the second ion pair intermediate (Int-2; the rear-side shielded ion pair intermediate), not the dissociated (free) carbocation intermediate as generally supposed so far. This example demonstrates that “the common ion

  2,2-二甲基-1-(对甲氧基苯基)丙基对硝基苯甲酸酯在苯酚中的溶剂分解提供了在第二个离子对中间体(Int- 2；背面屏蔽离子对中间体），而不是目前普遍认为的解离（自由）碳正离子中间体。这个例子表明，“共同离子速率降低”不能证明在 SN1 溶剂分解中离解的碳正离子中间体的中介作用，但可以作为包括离子对中间体在内的溶剂分解中间体稳定性的指标。