Bromomethylisodurene | 304915-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Bromomethylisodurene
• 英文别名: 1-Bromomethyl-2,3,4,6-tetramethylbenzene；2-(Bromomethyl)-1,3,4,5-tetramethylbenzene
• CAS: 304915-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₅Br
• 分子量: 227.144
• InChiKey: RTLXUYVCIXTOEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bromomethylisodurene 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-bis(3-allylimidazolium-1-ylmethyl)mesitylene bis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基取代的咪唑-2-亚基与邻-、间-和对-二甲苯基间隔物的Ag(I)-N-杂环卡宾配合物：合成、晶体结构和体外抗癌研究

  摘要：

  摘要 合成了一系列 N-烯丙基取代二甲苯基连接的咪唑鎓盐 (7-10) 及其各自的 Ag(I)-N-杂环卡宾 (NHC) 配合物 (11-14)，并通过许多光谱和分析技术。配合物13和14的分子结构是通过单晶X射线衍射法建立的。使用人结肠直肠 (HCT 116) 癌细胞系研究了所有咪唑盐及其 Ag(I)-卡宾复合物的体外抗癌活性。咪唑鎓盐对 HCT 116 细胞系没有活性，除了 9；产生 15.9 μM 的 IC50 值。Ag(I)-卡宾复合物 12-14 对测试的癌细胞系显示出非常好的活性 (0.9-1.3 μM)。此外，复合物 11 显示出较好的抗癌活性，IC50 值为 5.2 μM，

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2012.05.037

文献信息

• Homogeneously catalyzed, chelate assisted hydrogenolysis of an amine C–N bond
  作者：Mark Gandelman、David Milstein

  DOI：10.1039/b004820h

  日期：——

  Reaction of [RhCl(COE)2]2 with an excess of the aromatic aminophosphine 1-(diethylaminomethyl)-3-(di-tert-butylphosphinomethyl)-2,4,6-tri methylbenzene (2) in dioxane under mild H2 pressure results in selective catalytic activation of an unstrained C–N single bond.

  在温和的 H2 压力下，[RhCl(COE)2]2 与过量的芳香族氨基膦 1-(二乙基氨基甲基)-3-(二叔丁基膦甲基)-2,4,6-三甲基苯 (2) 在二噁烷中反应，可选择性地催化活化未受约束的 CâN 单键。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2,3,4,6-TETRAMETHYLBENZYLHALOGENIDEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING 2,3,4,6-TETRAMETHYLBENZYL HALIDES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION D'HALOGENURES DE 2,3,4,6-TETRAMETHYLBENZYLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001081281A2

  公开（公告）日：2001-11-01

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von 2,3,4,6-Tetramethylbenzylhalogeniden durch Umsetzung eines Gemisches aus 1,2,3,5-Tetramethylbenzol (Isodurol) und 1,2,4,5-Tetramethylbenzol (Durol) mit höchstens 1,5 Mol Formaldehyd bezogen auf 1 Mol Isodurol im Gemisch und Halogenwasserstoffsäure.