homochinchomeric acid dimethyl ester | 960114-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: homochinchomeric acid dimethyl ester
• 英文别名: methyl (4-methoxycarbonyl-3-pyridine)acetate；dimethyl homochinchomeric acid diester；Methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridine-4-carboxylate；methyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pyridine-4-carboxylate
• CAS: 960114-23-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• 分子量: 209.202
• InChiKey: JGQBYQDUXSKHBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  homochinchomeric acid dimethyl ester 在 cesium chloride 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 以30%的产率得到3-甲基异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  α-（3-吡啶基）丙二酸酯：制备与合成应用

  摘要：

  芳环的烷基化是有机合成中的主要挑战，因为可以构建更复杂的碳骨架。据报道，通过丙二酸酯将3-硝基-4-吡啶基甲酸甲酯（1）中的硝基进行亲核芳香取代，使吡啶烷基化。α-（3-吡啶基）丙二酸酯产物（3）的多功能性通过许多新的3-烷基化吡啶和新的稠合双杂环的形成来证明。选择性地制备出顺式2-卤甲基-4-（3-吡啶基）四氢呋喃产物。通过一系列NMR实验，获得了几乎所有产品的精确1 H和13 C NMR赋值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.09.026
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(甲氧基羰基)吡啶-3-基)丙二酸二甲酯 以89%的产率得到homochinchomeric acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Weinreb转化形成的反应性吡啶基酮的研究

  摘要：

  已经开发出一种方法，以允许制备反应性的纯乙烯基吡啶基酮和活化的乙烯基酮，通常将其用于进一步的反应中，例如环加成。该过程基于Weinreb的酰胺转化，包括季铵中间体和随后的消除。此外，根据我们以前的上的3-硝基吡啶和随后的合成应用的丙二酸酯的烷基化的结果，我们提出关于吡啶基丙二酸酯衍生物的转化研究3 经由所述的Weinreb的酰胺4和无功methylpyridyl-（17）和allylpyridyl酮（6）变成双杂环产品18和19以及8，20和21。

  DOI：

  10.1002/jhet.836