(4S,13S)-4,13-dibenzyl-3,6,11,14,20-pentazabicyclo[14.3.1]icosa-1(20),16,18-triene-5,12-dione | 883561-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (4S,13S)-4,13-dibenzyl-3,6,11,14,20-pentazabicyclo[14.3.1]icosa-1(20),16,18-triene-5,12-dione
• CAS: 883561-85-1
• 化学式: C₂₉H₃₅N₅O₂
• 分子量: 485.629
• InChiKey: NRCZNRFTYNACTD-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,13S)-4,13-dibenzyl-3,6,11,14,20-pentazabicyclo[14.3.1]icosa-1(20),16,18-triene-5,12-dione 、 silver nitrate 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Silver complexes of peptidomimetic polyazapyridinophanes. The influence of the bonding cavity size and the nature of side chains

  摘要：

  从缬氨酸和苯丙氨酸出发，高效合成了几种含有吡啶间隔基和环大小从15到17的肽模拟大环。已通过电位法和核磁共振研究了形成的配合物。LOG K值显示，苯丙氨酸衍生物8的稳定性始终高于缬氨酸衍生物7，而环大小为16的大环最适用于配合。结合分子建模的核磁共振数据，可以合理化形成的配合物的结构，并排除苯丙氨酸侧链芳环参与π-Ag+相互作用的可能性。

  DOI：

  10.1039/b512762a
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-苯丙氨酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4S,13S)-4,13-dibenzyl-3,6,11,14,20-pentazabicyclo[14.3.1]icosa-1(20),16,18-triene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Silver complexes of peptidomimetic polyazapyridinophanes. The influence of the bonding cavity size and the nature of side chains

  摘要：

  从缬氨酸和苯丙氨酸出发，高效合成了几种含有吡啶间隔基和环大小从15到17的肽模拟大环。已通过电位法和核磁共振研究了形成的配合物。LOG K值显示，苯丙氨酸衍生物8的稳定性始终高于缬氨酸衍生物7，而环大小为16的大环最适用于配合。结合分子建模的核磁共振数据，可以合理化形成的配合物的结构，并排除苯丙氨酸侧链芳环参与π-Ag+相互作用的可能性。

  DOI：

  10.1039/b512762a