Prop-2-ene-1-sulfonic acid allyl-benzyl-amide | 240115-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Prop-2-ene-1-sulfonic acid allyl-benzyl-amide
• 英文别名: N-benzyl-N-prop-2-enylprop-2-ene-1-sulfonamide
• CAS: 240115-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂S
• 分子量: 251.349
• InChiKey: VRFXDEQCWBMKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Prop-2-ene-1-sulfonic acid allyl-benzyl-amide 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到2-Benzyl-3,6-dihydro-2H-[1,2]thiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环磺酰胺通过闭环复分解反应

  摘要：

  描述了由Grubbs钌亚烷基3催化的烯丙基和乙烯基磺酰胺模板1和2上的闭环易位（RCM）反应的第一个例子。这些反应的环化速率对简单的烯烃取代敏感。这些RCM反应产生新的环状烯丙基-和乙烯基-sultams 4和5，代表了我们对新型磺酰胺的构建的初步努力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00878-3
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 2-丙烯-1-磺酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Prop-2-ene-1-sulfonic acid allyl-benzyl-amide
  参考文献：
  名称：

  环磺酰胺通过闭环复分解反应

  摘要：

  描述了由Grubbs钌亚烷基3催化的烯丙基和乙烯基磺酰胺模板1和2上的闭环易位（RCM）反应的第一个例子。这些反应的环化速率对简单的烯烃取代敏感。这些RCM反应产生新的环状烯丙基-和乙烯基-sultams 4和5，代表了我们对新型磺酰胺的构建的初步努力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00878-3

文献信息

• Cyclic sulfonamides via the ring-closing metathesis reaction
  作者：Paul R. Hanson、Donald A. Probst、Randall E. Robinson、Mei Yau

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00878-3

  日期：1999.6

  The first examples of ring-closing metathesis (RCM) reactions on allyl- and vinylsulfonamide templates 1 and 2 catalyzed by the Grubbs ruthenium alkylidene 3 are described. The rate of cyclization of these reactions are sensitive to simple olefin substitution. These RCM reactions yield novel cyclic allyl- and vinylsultams 4 and 5 and represent our initial efforts toward the construction of novel sulfonamides

  描述了由Grubbs钌亚烷基3催化的烯丙基和乙烯基磺酰胺模板1和2上的闭环易位（RCM）反应的第一个例子。这些反应的环化速率对简单的烯烃取代敏感。这些RCM反应产生新的环状烯丙基-和乙烯基-sultams 4和5，代表了我们对新型磺酰胺的构建的初步努力。