1-<(N-Methyl)thiocarbamoyl>pyrazolidin | 139192-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-<(N-Methyl)thiocarbamoyl>pyrazolidin
• 英文别名: 1-(N-methylthiocarbamoyl)pyrazolidine；1-Pyrazolidinecarbothioamide, N-methyl-；N-methylpyrazolidine-1-carbothioamide
• CAS: 139192-92-0
• 化学式: C₅H₁₁N₃S
• mdl: MFCD19218605
• 分子量: 145.228
• InChiKey: OGZQGJKOZJOFNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(N-Methyl)thiocarbamoyl>pyrazolidin 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(N,N'-Dimethylamidino)pyrazolidin-hydroiodid
  参考文献：
  名称：

  Morgenstern; Klemann; Richter, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 7, p. 505 - 507

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡唑啶 、 异硫氰酸甲酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到1-<(N-Methyl)thiocarbamoyl>pyrazolidin
  参考文献：
  名称：

  Morgenstern; Richter; Klemann, Pharmazie, 1991, vol. 46, # 6, p. 418 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N,N</i>-Coupled heterobicycles from cyclic hydrazine derivatives. Part<b>6</b>. Electron ionization mass spectrometry of some substituted 1-thiocarbamoyl and 1-carbamoylpyrazolidines
  作者：P. Vainiotalo、O. Morgenstern、P. H. Richter

  DOI：10.1002/jhet.5570300630

  日期：1993.12

  The electron ionization mass spectra of six substituted 1-thiocarbamoyl and four substituted 1-carbamoyl-pyrazolidines were measured and carefully analyzed. The fragmentation pathways were elucidated by metastable ion analysis and exact mass measurement. The principal fragmentations were the same for all the compounds studied. The related importance of different decomposition channels, however, varied

  测量并仔细分析了六个取代的1-硫代氨基甲酰基和四个取代的1-氨基甲酰基-吡唑烷的电子电离质谱。通过亚稳态离子分析和精确的质量测定阐明了裂解途径。所有研究的化合物的主要碎片均相同。但是，不同分解通道的相关重要性随化合物的结构而变化。一些取代基也促使它们独特的断裂。最重要的反应是硫代氨基甲酰基或氨基甲酰基取代基的丢失，同时氢原子从（硫代）氨基甲酰基氮迁移至环氮，从而在m / z 72处产生电离的吡唑烷。在这种情况下，1-（N-芳基硫代氨基甲酰基）吡唑烷，电荷倾向于与分子的取代基部分一起保留。此外，对于所有研究的化合物[M-2H] +。观察到通过原始化合物的脱氢形成的离子峰。