1-chloroacetyl-2,3-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydroquinazol-4-one | 400879-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-chloroacetyl-2,3-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydroquinazol-4-one
• 英文别名: 5-(chloroacetyl)-5,5a,6,7,8,9-hexahydro-11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one；5-(2-chloroacetyl)-6,7,8,9-tetrahydro-5aH-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 400879-77-8
• 化学式: C₁₄H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 278.738
• InChiKey: PIHHPNBUQFHDSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-160 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  534.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1-chloroacetyl-2,3-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydroquinazol-4-one 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到1-piperidin-1-ylacetyl-2,3-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydroquinazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of the alkaloid 2,3-tetramethylene-3,4-dihydroquinazol-4-one

  摘要：

  通过还原生成 2,3-四亚甲基-3,4-二氢喹唑-4-酮的 1,2-二氢衍生物，并使用 NMR 光谱进行表征。 2,3-四亚甲基-1,2,3,4-四氢喹唑-4-酮分别用酰氯和芳基异氰酸酯酰化合成1-酰基-1,2,3,4-四氢喹唑-4-酮和脲。使用X射线结构分析建立了1-乙酰基-和-间-氯苯基氨基羰基-2,3-四亚甲基-1,2,3,4-四氢喹唑-4-酮的分子结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0157-3
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 5,5a,6,7,8,9-hexahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到1-chloroacetyl-2,3-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydroquinazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Chemical modification of the alkaloid 2,3-tetramethylene-3,4-dihydroquinazol-4-one

  摘要：

  通过还原生成 2,3-四亚甲基-3,4-二氢喹唑-4-酮的 1,2-二氢衍生物，并使用 NMR 光谱进行表征。 2,3-四亚甲基-1,2,3,4-四氢喹唑-4-酮分别用酰氯和芳基异氰酸酯酰化合成1-酰基-1,2,3,4-四氢喹唑-4-酮和脲。使用X射线结构分析建立了1-乙酰基-和-间-氯苯基氨基羰基-2,3-四亚甲基-1,2,3,4-四氢喹唑-4-酮的分子结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-007-0157-3

文献信息

• Chemical modification of the alkaloid 2,3-tetramethylene-3,4-dihydroquinazol-4-one
  作者：Kh. M. Shakhidoyatov、Z. U. Samarov、N. I. Mukarramov、M. G. Levkovich、N. D. Abdullaev、B. Tashkhodzhaev、Yasser Barakat、B. A. Urakov

  DOI：10.1007/s10600-007-0157-3

  日期：2007.7

  The 1,2-dihydro derivative of 2,3-tetramethylene-3,4-dihydroquinazol-4-one was produced by reduction and characterized using NMR spectra. 1-Acyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazol-4-ones and ureas were synthesized by acylation of 2,3-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydroquinazol-4-one with acid chlorides and arylisocyanates, respectively. The molecular structures of 1-acetyl-and-m-chlorophenylaminocarbonyl-2,3-tetramethylene-1,2,3,4-tetrahydroquinazol-4-ones were established using x-ray structure analyses.

  通过还原生成 2,3-四亚甲基-3,4-二氢喹唑-4-酮的 1,2-二氢衍生物，并使用 NMR 光谱进行表征。 2,3-四亚甲基-1,2,3,4-四氢喹唑-4-酮分别用酰氯和芳基异氰酸酯酰化合成1-酰基-1,2,3,4-四氢喹唑-4-酮和脲。使用X射线结构分析建立了1-乙酰基-和-间-氯苯基氨基羰基-2,3-四亚甲基-1,2,3,4-四氢喹唑-4-酮的分子结构。