(2-cyclohexylphenyl)methanamine | 854181-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-cyclohexylphenyl)methanamine
• 英文别名: (α-Cyclohexylbenzyl)amin；2-cyclohexyl-benzylamine；(2-Cyclohexylbenzyl)amine
• CAS: 854181-78-5
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: GQMIKPYRZBTDFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154-156 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-cyclohexylphenyl)methanamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  酰胺中未活化的 C−H 键的远程自由基去饱和

  摘要：

  描述了铜催化/银促进的去饱和方法，该方法允许通过以 N 为中心的自由基介导的 1,5 氢原子转移、金属介导的氧化和去质子化。该转化表现出良好的官能团耐受性，可用于药物衍生物和生物学上更相关的化合物的后期去饱和。

  DOI：

  10.1002/chem.202103509
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexylbenzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2-cyclohexylphenyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS I/418

  摘要：

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。

  公开号：

  US20080015237A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] COMPOSÉS INDAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC LESDITS COMPOSÉS
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2013053051A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present teaching provide indazole compounds represented by Structural Formulae (I) or (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are pharmaceutical compositions and methods of use thereof as protein kinase inhibitors, such as TTK protein kinase, polo-like kinase 4 (PLK4) and Aurora kinases having anticancer activity against breast cancer cells, colon cancer cells, and ovarian cancer cells.

  本教学提供了由结构式（I）或（I'）表示的吲唑化合物或其药用可接受的盐。还描述了这些药物组合物及其用作蛋白激酶抑制剂的方法，如对乳腺癌细胞、结肠癌细胞和卵巢癌细胞具有抗癌活性的TTK蛋白激酶、极化样激酶4（PLK4）和极化激酶。
• N6-SUBSTITUTED ADENOSINE DERIVATIVES AND N6-SUBSTITUTED ADENINE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Shi Jiangong

  公开号：US20130045942A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention provides N 6 -substituted adenosine derivatives and N 6 -substituted adenine derivatives, manufacturing methods thereof, a pharmaceutical composition comprising the said compounds above, and uses of these compounds in manufacturing medicaments and health-care products for treating insomnia, convulsion, epilepsy, and Parkinson's diseases, and preventing and treating dementia.

  本发明提供了N6-取代腺苷衍生物和N6-取代腺嘌呤衍生物，其制备方法，包括上述化合物的药物组合物，以及这些化合物在制造治疗失眠、惊厥、癫痫和帕金森病的药物和保健产品以及预防和治疗痴呆症中的用途。
• Tetrahydro-indazole cannabinoid modulators
  申请人：Lagu Bharat

  公开号：US20050228034A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  This invention is directed to a tetrahydro-indazole cannabinoid modulator compound of formula I: and a method for use in treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease.

  这项发明涉及一种式I的四氢吲哚类大麻素调节剂化合物，以及一种用于治疗、改善或预防大麻素受体介导的综合症、紊乱或疾病的方法。
• Thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives for treating non-inflammatory gastrointestinal tract disorders
  申请人：Fraser Oliver Matthew

  公开号：US20050113421A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  A method is provided for using Cav2.2 subunit calcium channel modulators, particularly thiazolidinone, oxazolidinone, and imidazolone derivatives, to treat non-inflammatory gastrointestinal tract disorders.

  提供了一种方法，用于使用Cav2.2亚单位钙通道调节剂，特别是噻唑啉酮、噁唑啉酮和咪唑啉酮衍生物，来治疗非炎症性胃肠道疾病。
• Substituted aminomethyl-phenyl-cyclohexane derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030069288A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  A substituted aminomethyl-phenyl-cyclohexane derivative of formula I or Ia, 1 and their a diastereomer, enantiomer, or of a salt formed with a physiologically tolerated acid. Also disclosed are method for preparing the substituted aminomethyl-phenyl-cyclohexane derivative, pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same for treating pain, urinary incontinence, itching, diarrhea, inflammatory and allergic reactions, depression, drug or alcohol abuse, gastritis, cardiovascular diseases, respiratory tract diseases, coughing, mental illnesses and epilepsy.

  本发明涉及一种公式I或Ia，1的取代氨甲基苯基环己烷衍生物及其二对映异构体、对映异构体或与生理耐受酸形成的盐。还公开了制备取代氨甲基苯基环己烷衍生物的方法，包括含有该衍生物的制药组合物以及使用该衍生物治疗疼痛、尿失禁、瘙痒、腹泻、炎症和过敏反应、抑郁症、药物或酒精滥用、胃炎、心血管疾病、呼吸道疾病、咳嗽、精神疾病和癫痫的方法。